Об утверждении санитарных правил и норм "устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций". Устройство и оборудование аптек Расчетная температура и кратность воздухообмена в помещениях аптечных организаций
Больничная аптека (аптека учреждения здравоохранения) должна иметь помещения, средства связи в соответствии с требованиями, предъявляемыми к аптечным учреждениям. Время работы аптеки устанавливается главным врачом лечебно-профилактического учреждения в соответствии с действующим законодательством. Доставка лекарственных препаратов в отделения больницы организуется администрацией лечебно-профилактического учреждения.
Больничная аптека (аптека учреждения здравоохранения) размещается в больничных корпусах, ее целесообразно располагать в лечебно-диагностическом блоке главного корпуса на первом этаже. Она должна иметь самостоятельный выход наружу и отделяться от помещений основного назначения стенами из несгораемых материалов.
Межбольничная аптека располагается вне территории лечебно-профилактического учреждения.
Состав, размеры помещений и оборудование аптеки, обслуживающей лечебно-профилактическое учреждение, должны соответствовать объему и характеру осуществляемой фармацевтической деятельности, а также видам деятельности, связанным с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и действующим нормативам, обеспечивающим условия соблюдения качества и безопасность (хранение) лекарственных средств и изделий медицинского назначения, разрешенных к отпуску из аптеки лечебно-профилактического учреждения. Общая площадь административно-бытовых помещений аптеки зависит от численности персонала и рассчитывается согласно действующим санитарным нормам и правилам.
При изменении адреса мест осуществления фармацевтической деятельности (перепланировка помещений, изменение плана ПИБ) больничной аптеки и аптеки, обслуживающей учреждения здравоохранения, в течение срока действия лицензии лицензиат информирует об этом лицензирующий орган в установленном порядке (в течение 15 дней).
Помещения аптеки, обслуживающей лечебно-профилактическое учреждение, должны отвечать техническим, санитарным, противопожарным и другим требованиям, определенным лицензией на заявленные виды фармацевтической деятельности.
Аптеки, обслуживающие лечебно-профилактическое учреждение, должны иметь централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, приточно-вытяжную вентиляцию, канализацию; должны быть оборудованы светозвуковой и противопожарной сигнализацией, обеспечивающей все условия для сохранности товарно-материальных ценностей и соблюдения противопожарной безопасности.
Помещения для хранения наркотических средств и психотропных веществ, подлежащих контролю в Российской Федерации, а также сильнодействующих лекарственных средств и ядовитых лекарственных веществ, в обязательном порядке должны оборудоваться пожарной сигнализацией, многорубежными системами охранной сигнализации с подключением каждого рубежа на отдельные номера пультов централизованного наблюдения, при этом:
Дополнительными рубежами сигнализации защищаются внутренние объемы и площади помещений, сейфы (металлические шкафы), используемые для хранения наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ;
Рабочие места персонала, производящего операции с наркотическими средствами, психотропными, ядовитыми и сильнодействующими веществами, а также помещения для их хранения оборудуются сигнализацией, которая предназначается для передачи сигналов тревоги в дежурные части органов внутренних дел.
Входная дверь в помещения для хранения наркотических средств, психотропных веществ, ядовитых и сильнодействующих веществ должна быть металлической или деревянной, обитой железом с обеих сторон с загибом листа на торец двери внахлест или на внутреннюю поверхность двери, толщиной не менее 40 мм; обрамление дверного проема должно быть выполнено из стального профиля, внутри - решетчатая металлическая дверь.
Помещения для хранения наркотических средств, психотропных веществ, ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны быть оборудованы внутренней решеткой на оконных проемах (или решеткой между рамами), выполненной из стального прута диаметром не менее 16 мм. Пруты должны быть сварены в каждом узле и образовывать ячейки не более 150 x 150 мм.
Доступ в производственные помещения аптеки, помещения хранения товара имеют лица, допущенные приказом ЛПУ.
Стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и товаров медицинского назначения в аптеке, обслуживающей лечебно-профилактические учреждения, в материальных комнатах должны быть установлены следующим образом:
Расстояние до наружных стен не менее 0,6-0,7 м;
Расстояние до потолка не менее 0,5 м;
Расстояние до пола не менее 0,25 м;
Проходы между стеллажами не менее 0,75 м;
На всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляются стеллажные карты с указанием наименования лекарственного средства (изделий медицинского назначения), серии (партии), срока годности, цены, подписи материально ответственного лица.
Аптека в зависимости от выполняемых работ и услуг, составляющих фармацевтическую деятельность, должна иметь в наличии:
· технологическое оборудование для аптечного изготовления лекарственных средств;
· оборудование, приборы и реактивы для проведения контроля за качеством лекарственных средств;
· торговое оборудование;
· кассовые суммирующие аппараты или специальные компьютерные системы;
· оборудование для хранения лекарственных средств, в том числе холодильное;
· средства измерения массы, объема лекарственных средств;
· приборы для регистрации температуры и влажности окружающей среды (термометры, гигрометры психрометрические);
· иные оборудование и инвентарь, обеспечивающие санитарно-гигиенический режим, охрану труда, технику безопасности, пожарную безопасность, защиту окружающей среды и сохранность товарно-материальных ценностей и денежных средств.
Используемые в аптеке средства измерения и приборы подвергаются поверке (калибровке), технические паспорта которых сохраняются в течение всего периода их эксплуатации.
Задачи и функции аптеки.
Основной задачей аптеки является обеспечение населения, ОЗ и др. учреждений, предприятий и организаций ЛС, разрешёнными к медицинскому применению, ИМН, ИМТ и др. товарами аптечного ассортимента. В зависимости от выполняемых работ и услуг, составляющих фарм.деятельность, аптеки осуществляют следующие функции:
1. аптечное изготовление ЛС по рецептам врача и требованиям ОЗ (аптеки 1 категории, больничные аптеки 1 категории);
2. упаковка и маркировка изготовленных ЛС, в том числе фасованных в аптеке;
3. контроль за качеством ЛС;
4. контроль за сроками годности, условиями хранения ЛС;
5. отпуск ЛС ОЗ и их структурным подразделениям;
6. розничная реализация ЛС населению по рецептам врача и ЛС, разрешённых к отпуску без рецепта врача;
7. реализация ИМТ, ИМН и др.товаров аптечного ассортимента;
8. соблюдение в аптеке санитарных норм, правил и гигиенических нормативов, проведение санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий;
9. информирование мед. работников об имеющихся в аптеке и временно отсутствующих ЛС, поступлении новых ЛС и способах их применения;
10. консультирование населения по вопросам применения ЛС, проведение среди населения санпросветработы; соблюдение принципов мед.этики и деонтологии;
11. разработка РИ и СОП на работы и услуги, составляющие фарм.деятельность, которые могут повлиять на качество ЛС и обслуживания населения;
12. проведение в аптеке самоинспекции, т.е. мероприятий по оценке соответствия аптечного изготовления и реализации ЛС требованиям законодательства РБ (не реже 1 раза в год).
Санитарные правила, нормы устройства, оборудования и содержания аптек (в соответствии с Постановлением МЗ РБ №154 от 01.10.2014 " Об утверждении Санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек» и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и отдельного структурного элемента постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 ноября 2011 г. № 111").
Санитарные нормы и правила устанавливают требования к территории, водоснабжению, водоотведению, микроклимату, вентиляции и освещению помещений, содержанию и эксплуатации помещений, оборудования, мебели и инвентаря, к личной гигиене работников аптек, требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций, к обработке и дезинфекции (стерилизации) аптечной посуды, средств малой механизации и вспомогательных материалов, к условиям по изготовлению стерильных лекарственных форм и лекарственных форм, изготовляемых в асептических условиях, в аптеках.
Настоящие Санитарные нормы и правила обязательны для соблюдения государственными органами, иными организациями, физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями.
Государственный санитарный надзор за соблюдением настоящих Санитарных норм и правил осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь.
За нарушение настоящих Санитарных норм и правил виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательными актами Республики Беларусь.
Средства дезинфекции, моющие и моющие с дезинфицирующим эффектом средства для мытья, дезинфекции поверхностей, оборудования, посуды, уборочного инвентаря и других объектов, а также антисептические средства для обработки кожи рук работников в аптеках должны применяться в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь, в соответствии с инструкциями по их применению. В целях исключения появления устойчивых штаммов микроорганизмов средства дезинфекции и антисептические средства необходимо периодически чередовать с интервалом не реже 1 раза в 3 месяца.
Аптека должна размещаться в нежилых помещениях капитальных строений (зданий, сооружений) и быть изолирована от помещений другого назначения, за исключением аптек, создаваемых больничными организациями (далее – больничная аптека). Аптека, размещенная в нежилом помещении жилого здания, должна располагаться на этаже не выше первого. Запрещается размещение аптек в подвальных помещениях, за исключением помещений хранения аптеки. Допускается размещение аптек в торговых зонах подземных переходов. Больничные аптеки располагаются на площадях организаций здравоохранения, их создающих.
При наличии земельного участка при аптеке его территория должна быть благоустроена, озеленена, освещена и содержаться в чистоте. В зимнее время подъездные, пешеходные пути, крыльцо и ступеньки необходимо очищать от снега и льда.
Перед входом в здание аптеки, имеющей обособленный вход, должны быть установлены:
· решетки или скребки для очистки обуви, которые следует очищать по мере необходимости, но не реже одного раза в день;
· урны для мусора, которые необходимо очищать по мере заполнения, не допуская их переполнения.
Контейнерные площадки для сбора твердых отходов размещаются в хозяйственной зоне и должны иметь сплошное ограждение с трех сторон на высоту выше емкостей для сбора твердых отходов, водонепроницаемое покрытие и содержаться в чистоте. Использовать в качестве материалов для ограждений контейнерных площадок стекло, брезент и сетки запрещается.
Емкости для сбора твердых отходов, размещенные на контейнерной площадке, должны:
· изготавливаться из материалов, допускающих проведение мойки и дезинфекции;
· находиться в технически исправном состоянии;
· быть окрашенными и иметь маркировку с указанием вида отходов и данных о собственнике;
· очищаться от твердых отходов по мере заполнения.
Допускается использование емкостей для сбора твердых отходов, установленных на контейнерных площадках для сбора твердых отходов собственников (арендодателей) помещений, на площадях которых располагается аптека.
При проектировании, строительстве или реконструкции аптек должны соблюдаться требования настоящих Санитарных норм и правил и иных технических нормативных правовых актов, содержащих обязательные для соблюдения требования (далее – ТНПА).
В аптеке в соответствии с ее категорией и согласно требованиям Надлежащей аптечной практики, утвержденной постановлением МЗ РБ от 27 декабря 2006 г. № 120, в редакции Постановлений МЗ РБ от 31.10.2007г. № 99, от 31.10.2008 N 181, от 28.02.2012 N 10, от 21.03.2014 N 17, от 09.09.2014 N 66, должны предусматриваться помещения для аптечного изготовления, хранения, реализации и отпуска лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и товаров аптечного ассортимента, а также труда и отдыха работников.
Аптеки первой и второй категории должны иметь отдельный вход для покупателей и дополнительный – для получения товаров, а аптеки третьей–пятой категории – вход для покупателей в помещение (зону) обслуживания населения.
Для лиц с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата в аптеке должны быть созданы необходимые условия для свободного их доступа в аптеку в соответствии с законодательством о социальной защите инвалидов в Республике Беларусь (пандус с перилами).
Аптека должна иметь централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, водоотведения, приточно-вытяжной вентиляции. Однако в аптеках, расположенных в отдельно стоящих зданиях, а также в сельских населенных пунктах, могут быть оборудованы системы автономного отопления, водоотведения, водоснабжения, соответствующие требованиям ТНПА.
Помещения аптек должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией с механическим побуждением и (или) без него и естественной вентиляцией. Естественная вентиляция в помещениях аптек должна обеспечиваться посредством форточек, откидных фрамуг, створок оконных переплетов, систем приточно-вытяжной вентиляции с естественным побуждением.
Форточки, откидные фрамуги и створки оконных переплетов должны быть в исправном состоянии, в теплое время года защищены от проникновения насекомых.
Аптеки третьей–пятой категории могут иметь общие с помещением собственника (арендодателя) площади, на которых размещена аптека, системы отопления, водоснабжения, канализации, приточно-вытяжной вентиляции. Допускается наличие только естественной вентиляции через фрамуги и форточки.
Системы приточно-вытяжной вентиляции помещений аптек первой–второй категории, за исключением больничных аптек, должны быть полностью изолированы от систем воздухообмена других помещений зданий, в которых размещены такие аптеки.
Асептический блок аптеки должен быть оборудован системой приточно-вытяжной вентиляции с преобладанием притока воздуха над вытяжкой.
В помещениях водоподготовки, обработки аптечной посуды, упаковочных и вспомогательных материалов, аптечного изготовления лекарственных средств и стерилизационной должно быть обеспечено обеззараживание воздушной среды.
Все вентиляционные установки подвергаются приемочным инструментальным испытаниям с определением их эффективности. Текущие испытания должны проводиться не реже 1 раза в 3 года в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
При отсутствии централизованного горячего водоснабжения в аптеках, осуществляющих изготовление лекарственных средств, должен быть предусмотрен электроводонагреватель. В аптеках первой категории (больничных аптеках первой категории) помещение обработки аптечной посуды должно быть оборудовано резервным источником горячего водоснабжения.
Системы отопления и вентиляции должны обеспечивать равномерное нагревание воздуха в помещениях аптеки в течение всего отопительного периода, исключать загрязнение воздуха вредными веществами, неприятными запахами, образующимися в процессе эксплуатации, не создавать шума, превышающего допустимые уровни.
Температура воздуха в помещениях хранения лекарственных средств, не требующих особых условий хранения, приемки товара, кабинете администрации и торговом зале должна быть не ниже 18 °С и не выше 25 °С. Относительная влажность в помещениях аптек должна быть 30–80 %.
Запрещается прокладка канализационных трубопроводов под потолком торговых залов и производственных помещений, а также в помещениях для хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и товаров аптечного ассортимента.
Помещения аптек должны быть оборудованы системами естественного и (или) искусственного освещения. В помещениях хранения, административно-бытовых помещениях и коридорах аптек первой, второй, третьей категории может быть предусмотрено только искусственное освещение. Во всех помещениях аптек четвертой и пятой категории может быть только искусственное освещение.
Естественное и (или) искусственное освещение в помещениях аптек должно соответствовать требованиям настоящих Санитарных норм и правил и иных ТНПА, быть достаточным в зависимости от назначения помещения и характера выполняемых работ.
Отделка производственных помещений и помещений (зон) хранения (внутренние поверхности стен, потолков, полов) аптек, а также отделка помещений (зон) приемки и обслуживания населения (внутренние поверхности стен, полов) должна допускать возможность проведения влажной уборки, обработки и дезинфекции с использованием средств дезинфекции, моющих и моющих с дезинфицирующим эффектом средств согласно пункту 5 настоящих Санитарных норм и правил (далее – влажная уборка и дезинфекция).
В помещениях аптек, за исключением производственных помещений, стерилизационной и помещения проведения контроля качества лекарственных средств, могут применяться подвесные потолки различных конструкций.
Конструкция и материалы подвесных потолков должны обеспечивать возможность проведения влажной уборки и дезинфекции.
Для обеспечения условий хранения и сохранности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и товаров аптечного ассортимента аптеки оснащаются соответствующим оборудованием, мебелью и инвентарем в соответствии с требованиями НАП.
Использование неисправного или имеющего дефекты оборудования, мебели и инвентаря не допускается.
Оборудование, мебель (в том числе ее внутренняя поверхность) и инвентарь должны иметь гигиеническое покрытие, допускающее проведение влажной уборки и дезинфекции.
В производственных помещениях аптек не допускается размещать оборудование и инвентарь, не имеющие отношения к изготовлению лекарственных средств, а также выращивать комнатные растения, вешать занавески. В непроизводственных помещениях аптек допускается декоративное оформление, в том числе озеленение.
Перед входом в асептический блок, помещение аптечного изготовления лекарственных средств, водоподготовки, стерилизационную должны быть предусмотрены специальные (губчатые, иные) коврики, смоченные раствором средств дезинфекции. Обработка ковриков раствором средств дезинфекции должна проводиться по мере их высыхания.
Для мытья рук работников аптеки в шлюзе асептического блока должен быть установлен умывальник, оборудованный дозирующими устройствами для жидкого мыла и антисептического средства, электрополотенцем и (или) одноразовыми бумажными полотенцами с крепежными устройствами. При использовании одноразовых бумажных полотенец возле умывальника должно быть установлено мусорное ведро с крышкой, регулируемой педальным механизмом. Педальный механизм в мусорном ведре должен быть в исправном состоянии.
В помещении обработки аптечной посуды должны быть выделены и промаркированы раковины для мытья посуды, предназначенной для изготовления стерильных лекарственных форм, нестерильных лекарственных форм для внутреннего применения и нестерильных лекарственных форм для наружного применения. В этих же раковинах обрабатывается посуда (баллоны, мерные цилиндры, воронки), ступки, шпатели и другие вспомогательные средства. Запрещается использовать данные раковины для мытья рук.
В местах установки раковин, других санитарно-технических приборов и оборудования, увлажняющих стены, должна быть выполнена отделка стен влагостойкими материалами.
Санитарный узел должен быть изолирован от производственных помещений шлюзом (тамбуром). Для мытья рук работников в шлюзе санитарного узла должен быть умывальник, оборудованный дозирующими устройствами для жидкого мыла и антисептического средства, электрополотенцем и (или) одноразовыми бумажными полотенцами с крепежными устройствами. При использовании одноразовых бумажных полотенец возле умывальника должно быть установлено мусорное ведро с крышкой, регулируемой педальным механизмом. Педальный механизм в мусорном ведре должен быть в исправном состоянии.
Санитарно-технические приборы и устройства (краны, раковины, унитазы и другие устройства) должны быть чистыми, находиться в исправном состоянии, не должны иметь сколов, трещин и других дефектов.
Капитальный и косметический ремонт помещений аптек с заменой пришедшего в негодность оборудования, систем отопления, вентиляции, водоснабжения и водоотведения, санитарно-технического оборудования должен проводиться по мере необходимости в зависимости от их санитарно-технического состояния.
Защита помещений аптек от грызунов и насекомых должна обеспечиваться проведением комплексных инженерно-строительных, а по мере необходимости – дератизационных и дезинсекционных мероприятий.
Уборка помещений аптек должна проводиться влажным способом с использованием средств дезинфекции, моющих и моющих с дезинфицирующим эффектом средств. Сухая уборка помещений аптек не допускается.
Полы должны мыться с применением моющих средств по мере необходимости, но не реже 1 раза в смену, стены и двери – не реже 1 раза в неделю. Потолки 1 раз в месяц должны очищаться от пыли влажной ветошью. В период эпидемического подъема заболеваемости острыми респираторными инфекциями уборка помещений аптеки с использованием средств дезинфекции должна проводиться 1 раз в неделю.
Оборудование производственных помещений должно подвергаться ежедневной влажной уборке. Шкафы для хранения лекарственных средств должны убираться по мере необходимости, но не реже 1 раза в неделю. Уборка асептического блока должна проводиться не реже 1 раза в смену.
Раковины для мытья рук и санитарные узлы должны обрабатываться с использованием чистящих, моющих средств и средств дезинфекции не реже 1 раза в день.
Оконные стекла, рамы и пространство между ними должны очищаться с применением моющих средств не реже 1 раза в месяц. При этом окна снаружи и межрамное пространство моются только в теплое время года.
Генеральная уборка всех помещений аптеки с использованием средств дезинфекции должна проводиться не реже 1 раза в месяц с закрытием аптеки на санитарный день (санитарные часы).
Генеральная уборка асептического блока с использованием средств дезинфекции должна проводиться не реже 1 раза в неделю.
При проведении генеральной уборки помещений аптек должны соблюдаться следующие требования:
· должна использоваться одноразовая или продезинфицированная ветошь;
· влажная уборка поверхностей должна проводиться в следующей последовательности: потолок, окна и подоконники, стены и двери – сверху вниз, оборудование, пол – от дальней стены к выходу;
· смывание нанесенных средств дезинфекции, моющих и моющих с дезинфицирующим эффектом средств должно осуществляться водопроводной водой с использованием ветоши.
По окончании генеральной уборки помещений аптеки должна проводиться дезинфекция и сушка уборочного инвентаря и ветоши, использовавшихся для этих целей.
Весь уборочный инвентарь для уборки помещений аптек должен:
· иметь четкую маркировку «пол» и «выше пола» с указанием назначения помещения;
· использоваться строго по назначению;
· подвергаться обеззараживанию и сушке;
· храниться в чистом виде в специально выделенном помещении или шкафу.
Ветошь, предназначенная для уборки помещений аптек, после дезинфекции и сушки должна храниться в чистой промаркированной, плотно закрытой таре.
Уборочный инвентарь и ветошь, используемые для санитарных узлов, должны иметь сигнальную маркировку красного цвета и храниться отдельно в санитарном узле.
Аптечная организация должна быть оснащена оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями.
Оборудование производственных помещений
Производственные помещения должны быть оборудованы аптечной мебелью, технологическим и другим оборудованием, разрешенными к применению, инвентарем в соответствии с действующими нормативными документами, учитывающими объем и характер деятельности аптечной организации.
Все приборы, аппараты, используемые в аптечной организации, должны иметь технические паспорта, сохраняющиеся в течение всего времени эксплуатации. Необходимо регулярно проводить поверку приборов, аппаратов, используемых в аптечной организации, в соответствии с требованиями нормативных документов.
Оборудование торгового зала
Торговый зал должен быть оборудован витринами, обеспечивающими возможность обзора и сохранность лекарственных препаратов и товаров других групп, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, а также обеспечивать удобство в работе для персонала аптечной организации. Возможна открытая выкладка лекарственных препаратов безрецептурного отпуска и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций.
В аптечной организации в удобных для ознакомления местах торгового зала должны быть размещены:
- - копии лицензий на фармацевтическую деятельность и другие виды деятельности в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;
- - информация о телефонах и адресах органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью;
- - книга отзывов и предложений;
- - информация о группах населения, имеющих право на бесплатное и льготное обеспечение и внеочередное обслуживание, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;
- - информация о лице, ответственном за лекарственное обеспечение инвалидов Великой Отечественной войны и приравненных к ним категорий населения по льготам (для аптечных организаций, осуществляющих льготный отпуск лекарственных препаратов);
- - информация о номерах телефонов и режиме работы справочной фармацевтической службы;
- - информация о наименованиях отделов или зон отпуска соответствующих групп товаров;
- - информация о сроках хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке (аптечном пункте);
- - ценники на предлагаемые безрецептурные лекарственные препараты и другие товары, разрешенные к отпуску из аптечных организаций;
- - информация о сотрудниках аптечной организации, непосредственно обслуживающих население (таблички, бейджи и прочие с указанием Ф.И.О. и должности);
- - информация о дежурном администраторе (Ф.И.О., должность) и нахождении кнопки сигнального вызова дежурного администратора (за исключением аптечного киоска);
- - при наличии пункта проката, информация о перечне предметов, выдаваемых на прокат;
- - копия или выписка из Федерального закона «О защите прав потребителей».
Оборудование помещений хранения
Для хранения наркотических средств, психотропных веществ при наличии лицензии на право работы с этими группами необходимо наличие сейфов; для хранения сильнодействующих и ядовитых веществ - металлических шкафов.
Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должны быть оснащены шкафами, стеллажами, поддонами, подтоварниками для их хранения; помещения хранения термолабильных лекарственных препаратов должны быть оснащены оборудованием, обеспечивающим необходимые условия хранения.
Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами или психрометрами), которые размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 - 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте), который ведется ответственным лицом в течение года и хранится год, не считая минувшего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
Оборудование административно-бытовых помещений
Гардеробная должна быть оборудована шкафами для хранения верхней и санитарной одежды, обуви.
В аптечных организациях должно быть выделено специальное помещение (шкаф) для хранения моющих и дезинфицирующих средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования, оснащенное моющими и дезинфицирующими средствами, хозяйственным инвентарем, применяемыми при уборке помещений и обработке оборудования.
Все оборудование и внешнее оформление помещений в аптечных организациях должны отвечать санитарно-гигиеническим, противопожарным требованиям и требованиям техники безопасности и охраны труда.
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНЫХ ПРАВИЛ И НОРМ "УСТРОЙСТВО, ОБОРУДОВАНИЕ И ЭКСПЛУАТАЦИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ"
В соответствии со статьей 11 Закона Республики Казахстан "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", приказываю:
1. Утвердить прилагаемые Санитарные правила и нормы "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" с присвоенным регистрационным номером 3.01.078.02 от 25 марта 2002 г.
2. Настоящий приказ вводится в действие с момента государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
Главный Государственный санитарный врач
Утверждены приказом Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 марта 2002 года N 9
САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА И НОРМЫ "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
1. Общие положения
1. Настоящие санитарные правила и нормы (далее - санитарные правила) содержат основные требования, предъявляемые к санитарно - гигиеническому, санитарно - противоэпидемическому, дезинфекционному режимам изготовления лекарственных средств в условиях аптеки и личной гигиене работников аптечных организаций (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски, аптечные склады), независимо от форм собственности.
2. Действие настоящих санитарных правил распространяется на все аптечные организации, занимающиеся изготовлением, фасовкой, хранением и реализацией лекарственных средств, находящиеся на территории Республики Казахстан.
3. Ответственность за выполнение требований данных санитарных правил возлагается на руководителей аптечных организаций.
4. Эксплуатация аптечных организаций (аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и аптечных складов) допускается только после согласования и получения положительного заключения органов и учреждений Государственного санитарно - эпидемиологического надзора и наличия лицензии на занятие фармацевтической деятельностью по изготовлению и реализации лекарственных средств, выданной в установленном законодательством порядке.
5. Основные понятия, используемые в настоящих санитарных правилах:
аптека - организация, осуществляющая изготовление и розничную реализацию лекарственных средств;
аптека медицинской организации - организация, осуществляющая изготовление, закуп и распределение лекарственных средств для структурных подразделений медицинской организации;
аптечный киоск - организация, осуществляющая розничную реализацию лекарственных средств, подлежащих отпуску без рецепта врача;
аптечный пункт - организация, осуществляющая розничную реализацию лекарственных средств;
аптечный склад - организация, осуществляющая хранение, оптовую реализацию лекарственных средств;
аптечные организации - аптеки, аптечные склады, аптечные пункты, аптечные киоски;
асептические условия - условия изготовления стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов или механических частиц на всех этапах технологического процесса;
воздушный шлюз - замкнутое пространство между помещениями с двумя или несколькими дверями, препятствующее движению воздушного потока между помещениями различной чистоты для предотвращения проникновения микроорганизмов или механических частиц в помещения, требующие особой чистоты;
изолированный блок - комплекс (набор) помещений, изолированный металлическим, пластиковым материалами или стеклоблоками от других помещений в архитектурной структуре здания с отдельным входом;
изолированное помещение - помещение, изолированное герметично от других помещений металлическим, пластиковым материалами или стеклоблоками в структуре основного здания;
качество лекарственного средства - совокупность признаков, определяющих свойства лекарственного средства и его соответствие установленным нормативным документам;
лекарственное вещество - вещество, обладающее фармакологической активностью и используемое как лекарственное средство;
отходы - побочные продукты, получаемые в процессе изготовления лекарственных средств;
перекрестная контаминация - микробное загрязнение исходного вещества или продукта другим материалом или продуктом, а также загрязнение воздушной среды помещений;
повторная обработка - дополнительная обработка объектов с целью достижения соответствия требованиям установленным нормативными документами;
санитарная одежда - комплект защитной одежды персонала, предназначенной для защиты сырья, вспомогательных материалов и готового продукта от загрязнения механическими частицами, микроорганизмами и других загрязнений;
стерильность - отсутствие живых организмов, их продуктов жизнедеятельности и распада в лекарственных средствах;
"чистые" помещения - производственные помещения для изготовления стерильных лекарственных средств, с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов;
уборочный инвентарь - средства для уборки помещений (поролоновые губки, салфетки, протирочные ткани, ведра, швабры, щетки).
2. Требования к размещению аптек
6. Аптеки размещаются:
2) в изолированных помещениях (только на первом этаже) в структуре здания, входящих в нежилой фонд;
3) в изолированных помещениях (только на первом этаже) в структуре здания, входящих в жилой фонд.
7. Аптеки медицинских организаций размещаются:
1) в отдельно стоящем здании, на территории, принадлежащей медицинской организации;
2) в изолированных помещениях (только на первом этаже), в структуре здания медицинской организации.
8. При расположении в структуре здания, аптека должна представлять изолированный блок помещений с отдельным входом.
9. Аптечные склады размещаются:
1) в отдельно стоящих зданиях;
2) в изолированных помещениях, в структуре здания, входящих в нежилой фонд.
Запрещается размещение аптечных складов в структуре здания, входящих в жилой фонд.
10. Аптечные пункты размещаются только при медицинской организации или на их территории:
1) в изолированных помещениях (только на первом этаже), в структуре здания с отдельным входом;
2) в изолированном блоке внутри помещения. Зоны обслуживания посетителей могут располагаться вне помещения изолированного блока при наличии соответствующей площади на основном объекте и соблюдении требований действующих санитарных правил.
11. Аптечные киоски размещаются:
1) в отдельно стоящих капитальных зданиях;
2) в изолированных помещениях (кроме подвальных), в структуре здания с отдельным входом;
3) в изолированном блоке внутри помещения. Зоны обслуживания посетителей располагаются вне помещения изолированного блока при наличии соответствующей площади на основном объекте и соблюдении требований действующих санитарных правил.
12. Аптечные киоски могут размещаться в магазинах, на рынках и других предприятиях торговли при условии наличия отдельного, изолированного помещения с отдельным входом или изолированного блока, кроме магазинов, реализующих строительные товары, краски и химические реактивы.
13. В случае размещения аптечного пункта или аптечного киоска в структуре помещения, служебные, а также бытовые помещения (санузел, душевые) могут входить в состав основных помещений здания.
14. В случае наличия в составе медицинской организации инфекционного отделения, аптека должна иметь отдельный вход через тамбур (дезинфекционный шлюз) площадью не менее 2-х квадратных метров.
15. Аптечная организация представляет собой комплекс основных и вспомогательных помещений, расположенных на единой территории.
3. Требования к архитектурно - планировочным и конструктивным решениям зданий, сооружений и отдельных помещений
16. Архитектурно - планировочные и конструктивные решения зданий и помещений аптечных организаций должны обеспечивать санитарно - гигиенические и противоэпидемические режимы, условия труда и отдыха обслуживающего персонала.
17. Состав и площади основных и вспомогательных помещений должны определяться заданием на проектирование и в соответствии с действующими строительными нормами и правилами (далее - СНиП).
18. Структура, планировка помещений должны обеспечивать:
1) поточность процесса с кратчайшими расстояниями между технологически связанными помещениями;
2) исключение пересечения людских и технологических потоков;
3) максимальную группировку помещений с одинаковой степенью чистоты;
4) рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешения различных видов и серий: исходного сырья, полуфабрикатов и готовых лекарственных средств;
5) соблюдение норм и правил техники безопасности и пожарной безопасности.
19. Состав и площади основных и вспомогательных помещений должны определяться в соответствии с приложением 11 настоящих правил.
20. Запрещается изменение планировки помещений аптечных организаций, предусмотренных проектом, без согласования с органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарно - эпидемиологический надзор, а также использование помещений не по прямому функциональному назначению.
21. Помещения должны располагаться в условиях, не допускающих перекрестную контаминацию, исключения опасности пропуска или неправильного применения какой-либо стадии производства и контроля, перепутывания различных лекарственных средств или их составных частей.
22. В соответствии с ходом производственного процесса, кабинет для приема требований медицинской организации необходимо располагать рядом с экспедиционной.
23. Количество секций для хранения скомплектованных заказов в рецептурно - экспедиционном кабинете должно соответствовать числу функциональных подразделений медицинской организации.
24. Ассистентская для внутриаптечной заготовки (со шлюзом) должна иметь непосредственную взаимосвязь с фасовочной и быть максимально приближенной к аналитической.
25. Между помещениями асептического комплекса, в соответствии со стадиями технологического процесса, должна быть обеспечена последовательная непосредственная взаимосвязь: моечная - стерилизационная посуды - ассистентская (для изготовления инъекционных лекарственных форм, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных) - фасовочная со шлюзом - закаточная - стерилизационная лекарственных форм. Они могут быть связаны друг с другом передаточными окнами или через дверь. Связь с ассистентской комнатой при изготовлении инъекционных лекарственных форм, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных должна осуществляться через передаточное окно.
4. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату, воздушной среде и освещению помещений
26. Системы отопления, вентиляции, освещения и кондиционирования воздуха должны обеспечивать условия микроклимата и воздушной среды помещений, не оказывающие отрицательного влияния на качество лекарственных форм, химических реактивов, здоровья персонала, а также функционирования оборудования.
27. При проектировании, строительстве (реконструкции) и эксплуатации систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и электроснабжения следует руководствоваться положениями действующих специальных нормативных документов и настоящих санитарных правил.
28. Системы отопления должны обеспечивать равномерное нагревание воздуха в помещениях в течение всего отопительного периода, исключать загрязнение вредными веществами и запахами, выделяемыми в процессе эксплуатации, не создавать шума, превышаемого допустимые уровни, иметь регулирующие устройства, быть удобными для текущего обслуживания, ремонта и уборки.
29. В помещениях для хранения стерильных материалов, изготовления лекарственных форм в асептических условиях предусматривается скрытая прокладка трубопроводов и арматуры.
30. В зданиях аптечной организации следует предусматривать приточно - вытяжную вентиляцию с механическим побуждением или естественную вентиляцию посредством форточек, фрамуг, створок, других приспособлений в оконных проемах, наружных стенах или вентиляционные каналы без механического побуждения движения воздуха.
31. Расчетные параметры температуры и кратность воздухообмена в помещениях аптечной организации следует принимать в соответствии с приложением 1 настоящих санитарных правил.
32. Забор наружного воздуха для систем вентиляции должен производиться из чистой зоны на высоте не менее двух метров от поверхности земли.
33. Бактериальная обсемененность воздушной среды помещений не должна превышать допустимых уровней, приведенных в главе 6 приложения 12 настоящих санитарных правил.
34. Помещения, в которых производственно - технологический процесс сопровождается выделением в воздух вредных веществ, должны быть оборудованы местными отсосами или вытяжными шкафами.
35. Воздуховоды, воздухораздающие и воздухоприемные решетки, вентиляционные камеры и другие устройства должны содержаться в чистоте, не должны иметь механических повреждений, следов коррозии, нарушений герметичности.
36. Вентиляторы и электродвигатели должны устанавливаться с учетом шумо - виброзащитных требований и расчетов, иметь плавный ход, не вызывать вибрацию конструкции.
37. В производственных помещениях аптечной организации следует предусматривать кондиционирование воздуха.
38. Все производственные, служебно - бытовые помещения и помещения для хранения должны быть обеспечены освещением с интенсивностью света, необходимой для создания нормальных условий труда (в соответствии с действующими нормативами), где осуществляются сопутствующие производственному процессу виды визуального контроля. Помещения аптечных организаций должны иметь как естественное, так и искусственное освещение. Только искусственное освещение допускается в санитарных узлах, душевых, комнатах личной гигиены женщин, складских помещениях. Общее искусственное освещение должно быть предусмотрено во всех помещениях, кроме того, для отдельных рабочих мест устанавливается местное освещение (настольная лампа). Искусственное освещение осуществляется люминесцентными лампами и лампами накаливания (приложение 2).
39. В "чистых" помещениях осветительные приборы должны иметь конструкцию, не допускающую накопление пыли и облегчающую уборку, защитную арматуру для предотвращения разброса осколков в случае поломки.
5. Требования к помещениям и оборудованию
40. Помещения аптечных организаций должны использоваться строго по назначению.
41. В качестве отделочных материалов для стен и потолков помещений аптечных организаций используются водостойкие краски, эмали или гладкие кафельные глазурованные плитки светлых тонов, разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора для применения в медицинских организациях, устойчивые к воздействию дезинфицирующих средств, ультрафиолетового облучения.
42. В производственных помещениях (ассистентская, моечная, стерилизационная, дистилляционная, фасовочная) - для стен используются гладкие кафельные глазурованные плитки светлых тонов, выложенные на высоту и ширину всей стены, для потолков используются водостойкие краски.
43. Полы покрываются керамическими неглазурованными (терракотовыми) плитками, линолеумом или релином с обязательной сваркой швов. Полы в кладовых легковоспламеняющихся, взрывоопасных, горючих, летучих жидкостей должны быть из материала с антистатическими и антиискровыми свойствами.
44. Расстановка оборудования и аптечной мебели должна быть удобной для уборки помещения и не загораживать источник освещения. Поверхность аптечного оборудования, как снаружи, так и внутри, должна быть гладкой, выполненной из материалов, устойчивых к воздействию лекарственных средств и химических реактивов. Запрещается размещать в производственных помещениях оборудование, не имеющее отношение к выполняемым работам.
45. Окна, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами (жалюзи, маркизы), которые располагаются с внешней стороны окон или между рамами.
46. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, в теплое время года защищаются от летающих насекомых съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2х2 миллиметров.
47. В производственных помещениях не допускается вешать занавески, расстилать ковры, разводить цветы, вывешивать плакаты, за исключением коридоров, комнат отдыха для персонала аптечных организаций и кабинетов.
48. Информационные стенды и таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях, должны изготавливаться из материалов, допускающих влажную уборку и дезинфекцию.
49. Декоративное оформление непроизводственных помещений, в том числе озеленение, допускается при условии обеспечения за ними необходимого ухода (очистка от пыли, мытье) по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.
50. Рабочие места персонала в зале обслуживания посетителей должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от воздушно - капельной инфекции.
51. Для мытья рук персонала в шлюзах асептического блока, ассистентской, моечной, туалете должны быть установлены раковины, которые целесообразно оборудовать педальными кранами с локтевыми или ножными приводами. Рядом с умывальником устанавливаются емкости с дезинфицирующим раствором, воздушные электросушилки. Пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не занятым изготовлением и фасовкой лекарственных средств, запрещается.
52. В моечной комнате должны быть выделены и промаркированы моечные ванны или раковины для мытья аптечной посуды, предназначенной для изготовления: инъекционных растворов и глазных капель, внутренних лекарственных форм, наружных лекарственных форм. В этих же ваннах или раковинах моется посуда (баллоны, мерные цилиндры, воронки, ступки и другая аптечная посуда), используемая при изготовлении данных лекарственных форм. Для мытья рук должны быть оборудованы отдельные раковины.
53. Перед входом в асептический блок и ассистентские комнаты, а также в тамбуре туалета на полу должны быть коврики из пористой резины, смоченные дезинфицирующим раствором (приложение 3).
54. Перед входом в аптечную организацию должны быть оборудованы приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже одного раза в день.
55. Отходы производства и мусор должны помещаться в специальные контейнеры, имеющие соответствующую маркировку. Контейнеры необходимо выносить в специально отведенные места вне зданий и регулярно вывозить их содержимое.
6. Санитарные требования при изготовлении лекарственных форм в асептических условиях
56. Растворы для инъекций, глазные капли и лекарственные средства для новорожденных, независимо от способа применения, должны быть стерильными. Их изготавливают в асептическом блоке с отдельным входом или отделенным от других помещений производства шлюзами. Изготовление других лекарственных форм в асептическом блоке не допускается.
57. Стены помещений для изготовления лекарственных форм в асептических условиях должны быть окрашены масляной краской или выложены светлой кафельной плиткой, при этом не должно быть выступов, карнизов, трещин. Потолки окрашиваются клеевой или водоэмульсионной краской. Полы покрываются линолеумом или релином с обязательной сваркой швов. Двери и окна должны быть плотно подогнаны, не иметь щелей и доступны для тщательной уборки и дезинфекции.
58. Асептический блок оборудуется приточно - вытяжной вентиляцией с установленными в ней фильтрами с преобладанием притока воздуха над вытяжкой.
59. Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке, ассистентской для внутриаптечной заготовки, дистилляционной, стерилизационной устанавливаются неэкранированные бактерицидные лампы из расчета мощности 2 - 2,5 Вт на 1 куб. м. объема помещения, которые включают в отсутствие людей в перерывах между работой, ночью или в специально отведенное время - до начала работы на один - два часа. Выключатель для открытых ламп должен находиться перед входом в помещение и сблокирован со световым табло "Не входить, включен бактерицидный облучатель" или "Не входить, горят бактерицидные лампы". Запрещается работать в помещениях при включенной неэкранированной бактерицидной лампе. Перед входом в помещение следует предварительно выключить неэкранированную бактерицидную лампу и проветрить в течение пятнадцати минут.
60. В присутствии персонала могут эксплуатироваться экранированные бактерицидные лампы, которые устанавливают на высоте 1,8 - 2,0 метра от пола, из расчета 1 Вт на 1 куб. м. помещения, при условии исключения направленного излучения на находящихся в помещении людей, а именно под углом в пределах от 5 град. до 80 град. над горизонтальной поверхностью.
61. Во время изготовления лекарственных форм вентиляция должна быть включена.
62. Климатическими параметрами для работы бактерицидных ламп являются: температура окружающего воздуха 18 град. - 25 град. С, относительная влажность - не более 65 процентов.
63. Все оборудование и мебель, вносимые в асептический блок, предварительно обрабатывают. В качестве уборочных материалов для протирки стен рекомендуется применять поролоновые губки или салфетки с окантованными краями. Для протирки полов можно использовать тряпки с обработанными краями из суровых тканей, смоченных дезинфицирующим раствором (приложение 3). Весь уборочный инвентарь для уборки асептического блока (ведра, щетки, швабры) должен иметь четкую маркировку "Асептический блок" и храниться в специальном помещении или шкафу. Там же хранится уборочный материал, который после каждой уборки асептических помещений должен быть продезинфицирован, просушен и уложен в чистую промаркированную герметично упакованную тару с плотной крышкой.
64. Генеральную уборку асептического блока необходимо проводить один раз в неделю. Помещения, по возможности, освобождают от оборудования. Уборку следует проводить последовательно. Вначале моют стены и двери от потолка к полу. Затем моют и дезинфицируют стационарное оборудование, чистят его нижнюю поверхность и в последнюю очередь моют пол. При уборке любого электрического оборудования необходимо удостовериться, что отключено питание. После дезинфекции в помещении включают бактерицидные лампы на два часа.
65. Перед входом в асептический блок должны быть коврики из пористой резины размером не менее 40х40 см, которые один раз в смену смачивают дезинфицирующим раствором (приложение 3).
66. Персонал, работающий в асептическом блоке, должен знать санитарные требования и правила работы в асептических условиях. Персоналу, не работающему в асептическом блоке, вход в эти помещения категорически запрещен.
67. Для работы в асептических условиях (на участке изготовления, розлива, упаковки лекарственных форм) должен быть комплект стерильной санитарной одежды, состоящий из халата, шапочки, резиновых перчаток, четырехслойной марлевой повязки и бахил, а также полотенца (салфетки) для вытирания рук многократного использования. Стерильная санитарная одежда, полотенца (салфетки) должны храниться в шлюзе асептического блока.
Используется брючный костюм со шлемом или комбинезон с шлемом - капюшоном с прорезью для глаз и бахил. Не допускается наличия у персонала объемной, ворсистой одежды под стерильной санитарной одеждой.
68. Комплект одежды стерилизуют в биксах, паровых стерилизаторах и хранят в закрытых биксах не более трех суток (приложение 4).
69. Дезинфекцию обуви персонала асептического блока перед началом и после окончания работы 2-х кратно протирают материалом, пропитанным дезинфицирующим раствором (приложение 3) и хранят в закрытых шкафах или в ящиках в шлюзе. Индивидуальные (кожаные) тапочки для работы в асептическом блоке (в "чистых" помещениях) целесообразно хранить в специальном шкафу (ящике) с бактерицидным облучателем.
70. При входе в шлюз моют руки, надевают обувь, бахилы, халат, шапочку, воздухопроницаемую повязку на лицо, которую меняют каждые четыре часа, в последнюю очередь - дезинфицируют руки. На обработанные руки персонала, занятого на участке розлива и укупорки раствора, должны быть надеты стерильные резиновые перчатки (приложение 7), которые каждые два часа обрабатываются дезинфицирующим раствором.
71. Выходить за пределы асептического блока в стерильной санитарной одежде запрещается.
72. Для механического удаления загрязнения и микрофлоры, руки моют теплой проточной водой с мылом и щеткой около двух минут, обращая внимание на околоногтевые пространства. Для удаления мыла, руки ополаскивают водой и вытирают насухо стерильным полотенцем однократного или многократного (из безворсовой ткани) использования или высушивают с помощью воздушной электросушилки. Рекомендуется использовать раковины, оборудованные педальными кранами с локтевыми или ножными приводами. После того как надета стерильная одежда, руки вновь ополаскивают водой и обрабатывают дезинфицирующим раствором (приложение 3). Рекомендуется использовать сорта мыла (банное, детское, хозяйственное), которые обладают высокой пенообразующей способностью и достаточно эффективные для снижения микробной контаминации кожи рук персонала.
73. Щетки для мытья рук предварительно моют, (приложение 3) сушат, затем заворачивают по одной в два слоя пергаментной бумаги и стерилизуют в автоклаве при температуре 120 град. С в течение сорока пяти минут. Хранят до использования в стерильных биксах не более пяти дней, вынимая по мере надобности корнцангом или пинцетом, который должен храниться в стакане с разрешенным дезинфицирующим раствором (приложение 3).
74. Лекарственные и вспомогательные вещества, используемые для изготовления лекарственных форм для инъекций, должны подтверждаться сертификатами качества и соответствовать требованиям нормативной документации.
75. Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления стерильных растворов хранят в асептическом блоке в штангласах, в плотно закрывающихся шкафах в соответствии с их физико - химическими свойствами в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы перед каждым заполнением моют и стерилизуют (приложение 4).
76. Вспомогательный материал (вата, марля, пергаментная и фильтровальная бумага, фильтры и так далее) стерилизуют в соответствии с приложением 4 настоящих санитарных правил. Вскрытые материалы могут использоваться в течение двадцати четырех часов. После каждого забора материала бикс (банка) плотно закрывается. Забор производится стерильным пинцетом. Вспомогательный материал должен укладываться для стерилизации в биксы (банки) в готовом к применению виде (пергаментная и фильтровальная бумага, марля режутся на куски нужного размера, из ваты делаются тампоны).
77. Для записи результатов контроля в асептических условиях можно использовать только предварительно нарезанные листы растительного пергамента или кальки. Их необходимо хранить в пластиковых папках с прорезью, имеющих открывающиеся участки, на которых делается запись.
78. Запрещается использовать карандаши, ластики, перьевые ручки. Допускается использование шариковых ручек или фломастеров, которые один раз в смену протираются марлевой салфеткой, смоченной спиртом этиловым (семидесяти шести процентным). После каждой записи, руки (резиновые перчатки) следует обрабатывать дезинфицирующим раствором (приложение 3).
79. Аптечную посуду моют, сушат и стерилизуют в соответствии с приложениями 4 и 5 настоящих санитарных правил. Посуда, бывшая в употреблении в инфекционных отделениях больниц, предварительно моется, дезинфицируется и стерилизуется (приложения 4 и 5). Наличие на посуде остатков моющих средств и степень чистоты посуды проверяется в соответствии с приложением 6 настоящих санитарных правил. После мытья посуда стерилизуется, укупоривается и хранится в стерилизационной комнате, в плотно закрывающихся шкафах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской или покрытых пластиком.
80. Срок сохранения стерильной посуды (баллонов), используемых для изготовления и фасовки лекарственных форм в асептических условиях, не более двадцати четырех часов.
81. Емкие баллоны разрешается после мытья обеззараживать пропариванием острым паром в течение тридцати минут. После стерилизации (или обеззараживания) емкости закрывают стерильными пробками, фольгой или обвязывают стерильным пергаментом и хранят в условиях, исключающих их загрязнение, не более двадцати четырех часов.
82. Подготовка, мытье, стерилизация и хранение укупорочного материала (пробки, колпачки) производятся в соответствии с приложением 8 настоящих санитарных правил.
83. Передача чистой посуды в асептическую комнату, флаконов и бутылок с растворами на стерилизацию должна осуществляться через передаточные окна, оснащенные бактерицидными лампами. Для стерилизации чистой посуды целесообразна установка проходных сушильных шкафов. Аптеки и аптеки медицинских организаций осуществляют контроль за эффективностью работы паровых и воздушных стерилизаторов физическими и химическими методами. Физический метод контроля работы стерилизаторов проводится с помощью средств измерения температуры (термометр, термометр максимальный), давления (моновакууметр) и времени. Химический метод контроля проводится с помощью химических тестов, термохимических и термовременных индикаторов, согласно приложению 9 настоящих санитарных правил.
84. Для укупорки флаконов и бутылок с водными, водноспиртовыми и масляными растворами используют пробки из резиновой смеси марок ИР-21 (светло - бежевого цвета), ИР-119, ИР-119А (серого цвета), 52-369, 52-369/1, 52-369/1, 52-369/2 (черного цвета), допускается использование пробок из резиновой смеси марки 25П (красного цвета) для водных растворов нестерильных лекарственных форм. Запрещается использовать резиновые пробки, имеющие более трех проколов.
85. В качестве прокладки при изготовлении растворов для инъекций используется нелакированный целлофан, отвечающий требованиям ГОСТа 7730-74, который подкладывается под резиновую пробку.
Применение лакированного (термосвариваемого) целлофана недопустимо. Для отличия вида целлофана его следует намочить, при этом нелакированный целлофан становится мягким и эластичным в отличие от лакированного, который в этих условиях не изменяется, оставаясь жесткой пленкой.
86. Применение средств малой механизации при изготовлении растворов для инъекций и глазных капель допускается при условии возможности деталей быть съемными для облегчения их мойки, обработки дезинфицирующими средствами или стерилизации.
87. Руководство аптеки не менее двух раз в квартал обязано проводить лабораторный контроль за стерильностью изготовляемых растворов для инъекций, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных, а также не реже одного раза в квартал выборочный контроль инъекционных растворов на пирогенность. Методика микробиологического исследования аптек проводится согласно приложению 12 настоящих правил.
7. Санитарные требования к уборке помещений, уходу за аптечным оборудованием
88. Производственные помещения аптек, производственное оборудование и производственная мебель должны подвергаться влажной уборке с применением моющих и дезинфицирующих средств (приложения 3 и 10). Сухая уборка категорически запрещается.
89. Полы моются не реже одного раза в смену, а стены и двери не реже одного раза в неделю с применением дезинфицирующих средств. Потолки один раз в месяц очищаются влажной тряпкой.
90. Оконные стекла, рамы и пространства между ними моются горячей водой с мылом или моющими средствами не реже одного раза в месяц. При этом снаружи окна моются только в теплое время года.
91. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается ежедневной уборке, шкафы для хранения лекарственных средств (материальные комнаты) убираются по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.
92. Раковины для мытья рук и санитарные узлы чистятся и дезинфицируются ежедневно.
93. При необходимости, уборка помещений и оборудования производится чаще.
94. Для уборки различных помещений (помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях; прочие производственные помещения; торговый зал; санитарные узлы) выделяются уборочный материал (поролоновые губки, салфетки, ветошь) и уборочный инвентарь (ведра, тазы, щетки, швабры), которые обязательно маркируются, используются строго по назначению и хранятся раздельно, в специально выделенном месте (комната, шкаф).
Уборочный материал, предназначенный для уборки производственного оборудования, после дезинфекции (приложение 3) и сушки хранится в чистой промаркированной плотно закрытой таре (банка, кастрюля).
95. Уборку и дезинфекцию производственных помещений следует проводить в специально предназначенной для этой цели одежде, а при необходимости - респираторе.
96. Необходимо чередовать дезинфицирующие средства каждые пять - шесть дней для предотвращения появления устойчивых форм микроорганизмов. Во избежание роста микроорганизмов рабочие дезинфицирующие растворы следует хранить ограниченное время в чистых, плотно закрывающихся емкостях. Частично опорожненные емкости для хранения этих растворов нельзя доливать свежеприготовленными растворами.
97. Санитарный день в аптечных организациях проводится один раз в месяц. В санитарные дни, кроме уборки можно проводить мелкий текущий ремонт.
8. Требования к условиям труда, быта и личной гигиене персонала аптечных организаций
98. Персонал аптечных организаций обязан соблюдать следующие правила:
1) придя на работу, снять верхнюю одежду и обувь;
2) перед началом работы надеть санитарную одежду (халат и шапочку), обувь, вымыть и продезинфицировать руки (приложение 3);
3) перед посещением туалета снять халат, а после посещения туалета тщательно вымыть и продезинфицировать руки;
4) не выходить за пределы аптечной организации в санитарной одежде и специальной обуви.
99. Персонал, работающий в асептических условиях, перед работой должен переодеться (в шлюзе асептического блока) в стерильную санитарную одежду из безворсовой ткани, соответствующую выполняемым производственным операциям (изготовление, контроль, фасовка).
100. Во время работы в асептических условиях запрещается: использование косметики (тени, тушь, карандаш для бровей, румяна, губная помада, пудра, лак для ногтей и волос) и применение аэрозольных дезодорантов, носить часы и ювелирные изделия (серьги, кольца, бусы, цепочки, браслеты и прочие декоративные изделия).
101. В производственных помещениях запрещается принимать пищу, а также хранить личные вещи (ключи, документы, деньги, расчески) и еду.
102. Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптечных организаций в соответствии с действующими нормами. Смена санитарной одежды должна проводиться не реже двух раз в неделю, а при необходимости и чаще. Для этого каждый сотрудник должен быть обеспечен не менее, чем двумя комплектами санитарной одежды.
103. Персоналу, занятому изготовлением, фасовкой и контролем лекарственных форм, перед началом смены должны выдаваться чистые полотенца для личного пользования.
104. Весь персонал, включая временно работающих, занимающиеся изготовлением, фасовкой, контролем, реализацией лекарственных форм, обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с готовой продукцией, должен пройти предварительный и периодические медицинские обследования в соответствии с установленным порядком и иметь личные медицинские книжки установленного образца с записью результатов медицинского осмотра.
105. Санитарно - бытовые помещения для обслуживающего персонала аптеки должны быть оборудованы с соблюдением следующих требований:
1) гардеробные должны быть оборудованы двухстворчатыми закрывающимися вентилируемыми шкафами по числу работающих, обеспечивающими раздельное хранение личной (домашней) и рабочей (санитарной) одежды, обуви и головных уборов;
2) количество душевых кабин определяется из расчета не менее одной душевой кабины на 15 человек, работающих в наибольшей смене;
3) руководство аптечной организации должно разрабатывать комплекс мероприятий по улучшению условий труда персонала.
106. Персонал аптечной организации обязан соблюдать действующие правила по технике безопасности и производственной санитарии.
9. Санитарные требования к получению, транспортировке, хранению воды очищенной и воды для инъекций
107. Водой очищенной должны быть обеспечены все помещения для изготовления лекарственных форм и моечные. Дистилляционная должна иметь непосредственное примыкание к ассистентской, ассистентской - асептической или приближена к ним.
108. Получение воды очищенной и воды для инъекций должно производиться в асептических условиях, в соответствии с пунктами 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63 настоящих правил.
109. Руководством аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной и воды для инъекций.
110. Вода очищенная по физико - химическим показателям должна соответствовать требованиям государственных стандартов, нормирующих качество лекарственных средств. Особое внимание при изготовлении лекарственных форм, требующих асептических условий, уделяется микробной чистоте воды очищенной, которая должна соответствовать требованиям действующей нормативной документации.
111. Для изготовления растворов для инъекций и инфузий используют воду для инъекций соответствующих требованиям государственных стандартов, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную и должна быть апирогенной.
112. Получение и хранение воды очищенной и воды для инъекций производится в специально оборудованном для этих целей помещении. Запрещается выполнять в этом помещении работы, не связанные с перегонкой воды.
113. Получение очищенной воды и воды для инъекций производится с помощью аквадистилляторов, согласно прилагаемым к ним инструкциям. Перед использованием нового аппарата, если позволяет конструкция, внутренняя поверхность его протирается ватой, смоченной смесью этилового спирта и эфира (1:1), а затем шестипроцентным раствором пероксида водорода. После этого через аппарат в течение двадцати - тридцати минут пропускается пар без его охлаждения, первые порции перегнанной воды очищенной (сорок - шестьдесят литров) не используются, сливаются.
114. Ежедневно, перед началом перегонки необходимо в течение десяти - пятнадцати минут пропускать через аквадистиллятор пар, не включая холодильника. Первые порции воды, получаемые в течение пятнадцати - двадцати минут, сливаются и только после этого начинается сбор воды.
115. Полученные вода очищенная и вода для инъекций собираются в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства или, в порядке исключения, в стеклянные баллоны. Сборники должны иметь четкую надпись: "Вода очищенная", "Вода для инъекций". Если одновременно используются несколько сборников, они нумеруются.
116. Стеклянные сборники должны быть плотно закрыты пробками (крышками) с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняется ежедневно).
117. Сборники устанавливаются на поддоны или в баллоноопрокидыватели.
118. Сборники соединяются с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром, которые должны вплотную соприкасаться с трубкой холодильника.
119. Подача воды на рабочие места осуществляется через трубопроводы или в баллонах. Трубопроводы для подачи воды очищенной и воды для инъекций на рабочие места, изготавливаются из материалов, разрешенных органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
120. Для удобства эксплуатации и дезинфекции стеклянного и стального трубопровода целесообразно использовать трубки с внутренним диаметром не менее шестнадцати - двадцати миллиметров. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, стерилизации и отбора проб дистиллята на микробиологический анализ, через каждые пять - семь метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.
121. Мытье и дезинфекция трубопровода производятся перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже одного раза в четырнадцать дней, а также при неудовлетворительном результате анализов лабораторных бактериологических исследований.
122. Для обеззараживания стеклянных и металлических трубопроводов через них пропускают острый пар от автоклава, отсчет времени стерилизации ведут с момента выхода пара в конце трубопровода. Обработку паром ведут в течение тридцати минут.
123. Трубопроводы из полимерных материалов и стекла дезинфицируют шестипроцентным раствором пероксида водорода в течение шести часов с последующим промыванием очищенной водой. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ. Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале.
124. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают горячим подкисленным однопроцентным раствором калия перманганата в течение двадцати пяти - тридцати минут. Для приготовления раствора к десяти частям однопроцентного раствора калия перманганата добавляют шесть частей полуторапроцентного раствора кислоты серной. После указанной обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеперегнанной водой для инъекций до отрицательной реакции на сульфат - ион.
125. Подачу дистиллята регулируют таким образом, чтобы воздух не попадал в трубопровод и не образовывались воздушные пробки. После окончания работы, вода из трубопровода сливается.
126. Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды и защищающих ее от механических включений и микробиологических загрязнении, но не более трех суток.
127. Воду для инъекций используют свежеперегнанной или хранят при температуре от 5 град. С до 20 град. С или от 80 град. С до 95 град. С в закрытых емкостях, изготовленных из материалов не изменяющих свойств воды и защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, но не более одних суток.
10. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм
128. Лекарственные средства, используемые при изготовлении нестерильных лекарственных форм, должны храниться в плотно закрытых штангласах и в условиях, исключающих их загрязнение.
129. Штангласы, используемые для хранения лекарственных средств перед заполнением моются и стерилизуются.
130. Вспомогательный материал, необходимый для изготовления, фасовки лекарственных форм подготавливается, стерилизуется и хранится в соответствии с приложением 4 настоящих правил. Срок сохранения в закрытом виде не более трех суток.
131. Аптечную посуду перед использованием моют и стерилизуют в соответствии с приложениями 4 и 5 настоящих правил. Срок хранения стерильной посуды не более трех суток.
132. Полиэтиленовые пробки, пластмассовые навинчивающиеся пробки для укупорки изготовляемых и фасуемых в аптеках лекарственных средств моют, стерилизуют и хранят в соответствии с приложением 8 настоящих правил.
133. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных форм, моются и дезинфицируются согласно приложенной к ним инструкции. Если, в инструкции по этому поводу нет указаний, по окончании работы средства малой механизации разбирают, очищают рабочие части от остатков лекарственных веществ, промывают горячей водой, после чего дезинфицируют или стерилизуют (приложения 3 и 4) и хранят в условиях, исключающих загрязнение.
134. Вначале каждой смены весы, шпатели, ножницы и другой мелкий аптечный инвентарь протирают трехпроцентным раствором пероксида водорода с полупроцентным раствором моющего средства, промывая затем водой очищенной с обязательным контролем на наличие остатка моющих средств.
135. Бюреточные установки и пипетки не реже одного раза в десять дней освобождают от концентратов и моют горячей водой со взвесью горчичного порошка или трехпроцентного раствора пероксида водорода с полупроцентным раствором моющего средства, промывая затем водой очищенной с обязательным контролем смывных вод на остаточные количества моющих средств (приложение 6).
136. Сливные краны бюреточных установок перед началом работы очищают от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и протирают спиртоэфирной смесью (1:1).
137. После каждого отвешивания или отмеривания лекарственного вещества из штангласа горлышко и пробку штангласа, а также ручные весы вытирают салфеткой из марли. Салфетка употребляется только один раз. Вытирать штангласы и весы личным полотенцем запрещается.
138. Воронки при фильтрации или процеживании жидких лекарственных форм, а также ступки с порошковой или мазевой массой до развески и выкладывания в тару накрывают пластмассовыми или металлическими пластинками. Для выборки из ступок мазей и порошков используют пластмассовые пластинки.
139. После изготовления мазей, остатки жира удаляются при помощи картона, бумаги, лигнина. Ступки моют и стерилизуют в соответствии с приложением 3 настоящих правил.
140. Используемые для работы бумажные и вощаные капсулы, шпатели, нитки, резинки обхваточные хранятся в ящиках ассистентского (фасовочного) стола (ящики ежедневно моются). Вспомогательные материалы хранят в закрытых шкафах в условиях, исключающих их загрязнение.
Приложение 1 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Расчетная температура и кратность воздухообмена в помещениях аптечных организаций
┌──┬──────────────────────────┬───────────┬──────────────┬─────────────┐ │NN│Наименование помещений │Допустимые │Кратность │Кратность │ │пп│ │пределы │воздухообмена │вытяжки при │ │ │ │температуры│ │естественном │ │ │ │воздуха в │ │воздухообмене│ │ │ │град. С ├──────┬───────┤ │ │ │ │ │приток│вытяжка│ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │1 │2 │3 │4 │5 │6 │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │1 │Зал обслуживания населения│16 │3 │4 │3 │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │2 │Рабочие помещения или │18 │2 │1 │1 │ │ │изолированные рабочие зоны│ │ │ │ │ │ │в зале обслуживания, │ │ │ │ │ │ │экспедиционные помещения │ │ │ │ │ │ │для приема и оформления │ │ │ │ │ │ │заказов прикрепленной │ │ │ │ │ │ │лечебной организации │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │3 │Ассистентская, │18 │4 │2 │1 │ │ │дефекторская, │ │ │ │ │ │ │стерилизационная аптечной │ │ │ │ │ │ │посуды, дистилляционная, │ │ │ │ │ │ │фасовочная │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │4 │Аналитическая, │18 │2 │3 │1 │ │ │стерилизационная, │ │ │ │ │ │ │распаковочная, моечная │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │5 │Помещения для изготовления│18 │4 │2 │не │ │ │лекарственных форм в │ │ │ │допускается │ │ │асептических условиях │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │6 │Помещения хранения │ │ │ │ │ │ │основного запаса: │ │ │ │ │ │1)│Лекарственных, │18 │2 │3 │1 │ │ │перевязочных средств и │ │ │ │ │ │ │изделий медицинского │ │ │ │ │ │ │назначения │ │ │ │ │ │2)│Лекарственного │18 │3 │4 │3 │ │ │растительного сырья │ │ │ │ │ │3)│Минеральных вод, │18 │- │1 │1 │ │ │медицинской и оборотной │ │ │ │ │ │ │транспортной тары, очков и│ │ │ │ │ │ │других предметов оптики, │ │ │ │ │ │ │вспомогательных │ │ │ │ │ │ │материалов, чистой посуды │ │ │ │ │ │4)│Ядовитых, наркотических │18 │- │3 │3 │ │ │средств, психотропных │ │ │ │ │ │ │веществ и прекурсоров │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │7 │Легковоспламеняющихся и │18 │- │10 │5 │ │ │горючих жидкостей │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │8 │Дезинфицирующих средств и │18 │- │5 │3 │ │ │кислот │ │ │ │ │ ├──┼──────────────────────────┼───────────┼──────┼───────┼─────────────┤ │9 │Служебные и бытовые │18 │1 │1 │1 │ │ │помещения │ │ │ │ │ └──┴──────────────────────────┴───────────┴──────┴───────┴─────────────┘Приложение 2 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
НОРМЫ освещенности помещений, источники света
┌──┬────────────────────────────┬────────────────────────┬─────────┐ │NN│Помещения │Освещенность рабочих │Источник │ │пп│ │поверхностей в люксах │света │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │1 │Площадь для посетителей в │150 │ЛЛ │ │ │зале обслуживания │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │2 │Рабочие помещения или │300 │ЛЛ │ │ │изолированные рабочие зоны в│ │ │ │ │зале обслуживания, аптечный │ │ │ │ │киоск │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │3 │Ассистентская, асептическая,│500 │ЛЛ │ │ │аналитическая, фасовочная │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │4 │Дистилляционная, │150 │ЛЛ │ │ │стерилизационная аптечной │ │ │ │ │посуды и стерилизационная │ │ │ │ │лекарственных форм, моечная │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │5 │Помещения хранения основного│150 │ЛЛ │ │ │запаса: лекарственных, │ │ │ │ │термолабильных и │ │ │ │ │перевязочных средств и │ │ │ │ │изделий медицинского │ │ │ │ │назначения; │ │ │ │ │чистой посуды │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │6 │Помещения хранения │75 │ЛЛ │ │ │дезинфицирующих средств и │ │ │ │ │кислот, │ │ │ │ │легковоспламеняющихся и │ │ │ │ │горючих жидкостей │ │ │ ├──┼────────────────────────────┼────────────────────────┼─────────┤ │7 │Помещения хранения │10 │ЛН │ │ │медицинской и оборотной │ │ │ │ │транспортной тары │ │ │ └──┴────────────────────────────┴────────────────────────┴─────────┘ЛЛ - люминесцентная лампа
ЛН - лампа накаливания
Приложение 3 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Режимы дезинфекции и стерилизации отдельных объектов аптечных организаций
┌──┬─────────────────┬───────────────┬───────────────────────┬────────────┐ │NN│Наименование │Дезинфицирующий│Режим │Способ │ │пп│объекта │агент │дезинфекции │обеззара- │ │ │ │ │ │живания │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├────────┬───────┬──────┤ │ │ │ │ │Концент-│Темпе- │Экспо-│ │ │ │ │ │рация, %│ратура,│зиция,│ │ │ │ │ │ │град. С│мин. │ │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │1 │Помещения, │1) пероксид │ │ │30 │Протирание │ │ │предметы │водорода с │ │ │ │ │ │ │обстановки, │раствором │3 │ │ │ │ │ │оборудование │моющего │ │ │ │ │ │ │(стены, двери, │средства │0,5 │ │ │ │ │ │пол, жесткая │2) нейтральный │ │ │ │ │ │ │мебель) │гипохлорид │0,25 │ │30 │Протирание │ │ │ │кальция │ │ │ │ │ │ │ │3) ТРН 5225 │2 │ │60 │Протирание │ │ │ │4) перформ │2 │ │60 │Протирание │ │ │ │5) │ │ │60 │Орошение │ │ │ │микроцидликвид │ │ │ │ │ │ │ │(аэрозоль) │ │ │ │ │ │ │ │6) анолит │ │ │ │Протирание │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │ │ │ │ │концентрацией │ │ │ │ │ │ │ │активного хлора│ │ │ │ │ │ │ │0,05) │ │ │ │ │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │2 │Изделия из резины│1) пероксид │3 │ │80 │Погружение в│ │ │и пластмассы │водорода │ │ │ │раствор с │ │ │ │ │ │ │ │последующим │ │ │ │2) пероксид │3 │ │30 │промыванием │ │ │ │водорода с │ │ │ │Аналогично │ │ │ │раствором │0,5 │ │ │ │ │ │ │моющего │ │ │ │ │ │ │ │средства │ │ │ │ │ │ │ │3) нейтральный │ │ │ │ │ │ │ │гипохлорид │0,25 │ │30 │Аналогично │ │ │ │кальция │ │ │ │ │ │ │ │4) гигасепт ФФ │6 │ │15 │ │ │ │ │5) лизетол АФ │5 │ │15 │Аналогично │ │ │ │6) анолит │ │ │120 │Аналогично │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │Аналогично │ │ │ │концентрацией │ │ │ │ │ │ │ │активного │ │ │ │ │ │ │ │хлора 0,05) │ │ │ │ │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │3 │Шпатели, ножницы,│1) очищенная │ │98 │30 │Кипячение │ │ │пинцеты, │вода │ │ │ │ │ │ │корнцанги и │2) раствор │2 │ │15 │Кипячение │ │ │другие мелкие │натрия │ │ │ │ │ │ │металлические, а │гидрокарбоната │ │ │ │ │ │ │также стеклянные │3) пероксид │3 │ │80 │Погружение │ │ │изделия (посуда),│водорода │ │ │ │в раствор │ │ │ступки │4) нейтральный │0,25 │ │30 │ │ │ │ │гипохлорид │ │ │ │ │ │ │ │кальция │ │ │ │ │ │ │ │5) │ │ │60 │Погружение │ │ │ │микроцидликвид │ │ │ │в раствор │ │ │ │(аэрозоль) │ │ │ │ │ │ │ │6) ТРН 5225 │2 │ │60 │Орошение │ │ │ │7) анолит │ │ │120 │Протирание │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │ │ │ │ │концентрацией │ │ │ │Погружение │ │ │ │активного хлора│ │ │ │в раствор, │ │ │ │0,05) │ │ │ │а для │ │ │ │8) перформ │2 │ │60 │обработки │ │ │ │ │ │ │ │посуды │ │ │ │ │ │ │ │промывание │ │ │ │9) гигасепт ФФ │ │ │ │водой и │ │ │ │ │ │ │ │сушка │ │ │ │10) лизетол АФ │6 │ │15 │2-х кратное │ │ │ │ │5 │ │15 │протирание │ │ │ │ │ │ │ │с интервалом│ │ │ │ │ │ │ │15 минут. │ │ │ │ │ │ │ │Погружение │ │ │ │ │ │ │ │в раствор. │ │ │ │ │ │ │ │Замачивание │ │ │ │ │ │ │ │в растворе │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │4 │Щетки для │Очищенная вода │ │98 │30 │Погружение │ │ │мытья рук │ │ │120 │45 │Стерилизация│ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │5 │Коврики из │1) нейтральный │0,25 │ │30 │Погружение │ │ │пористой │гипохлорид │ │ │ │в раствор │ │ │резины │кальция │ │ │ │ │ │ │ │2) пероксид │3 │ │30 │ │ │ │ │водорода │ │ │ │ │ │ │ │с раствором │ │ │ │ │ │ │ │моющего │0,5 │ │ │Погружение │ │ │ │средства │ │ │ │в раствор │ │ │ │3) анолит │ │ │120 │ │ │ │ │нейтральный │ │ │ │ │ │ │ │(с концентрацие│ │ │ │Погружение │ │ │ │активного хлора│ │ │ │в раствор │ │ │ │0,05) │ │ │ │ │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │6 │Коврики из │1) пероксид │3 │ │30 │Погружение │ │ │поролона │водорода │ │ │ │в раствор │ │ │ │с раствором │ │ │ │ │ │ │ │моющего │ │ │ │ │ │ │ │средства │0,5 │ │ │ │ │ │ │2) анолит │ │ │120 │ │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │Погружение │ │ │ │концентрацией │ │ │ │в раствор │ │ │ │активного хлора│ │ │ │ │ │ │ │0,05) │ │ │ │ │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │7 │Уборочный │1) раствор │2 │98 │15 │Кипячение │ │ │материал │натрия │ │ │ │ │ │ │ │гидрокарбоната │ │ │ │ │ │ │ │2) пероксид │6 │ │120 │Замачивание │ │ │ │водорода │ │ │ │в растворе, │ │ │ │ │ │ │ │промывание │ │ │ │ │ │ │ │водой и │ │ │ │ │ │ │ │сушка │ │ │ │3) анолит │ │ │120 │Замачивание │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │в растворе, │ │ │ │концентрацией │ │ │ │промывание │ │ │ │активного хлора│ │ │ │водой и │ │ │ │0,05) │ │ │ │сушка │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │8 │Санитарно - │1) одно из │2 │ │ │Протирание │ │ │техническое │дезинфицирующих│ │ │ │уборочным │ │ │оборудование │средств, │ │ │ │материалом, │ │ │(раковины, ванны,│разрешенных к │ │ │ │поролоновой │ │ │унитазы) │использованию: │ │ │ │губкой │ │ │ │ПЧД "Блеск", │ │ │ │ │ │ │ │"Санитарный", │ │ │ │ │ │ │ │"Белка", │ │ │ │ │ │ │ │"Санита" и │ │ │ │ │ │ │ │другие │ │ │ │ │ │ │ │2) ТРН 5225 │2 │ │60 │ │ │ │ │3) перформ │ │ │60 │Протирание │ │ │ │4) анолит │ │ │ │ │ │ │ │нейтральный (с │ │ │ │Протирание │ │ │ │концентрацией │ │ │ │2-х кратное │ │ │ │активного │ │ │ │с интервалом│ │ │ │хлора 0,05) │ │ │ │15 минут. │ │ │ │ │ │ │ │Протирание │ │ │ │ │ │ │ │из расчета │ │ │ │ │ │ │ │200 мл/кв. м│ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │9 │Руки персона │1) этиловый │76 │ │ │После мытья │ │ │ │спирт │ │ │ │с мылом │ │ │ │2) хлоргексидин│0,5 │ │ │протирание │ │ │ │биглюконат в 70│ │ │ │марлевой │ │ │ │град. этиловом │ │ │ │салфеткой │ │ │ │спирте │ │ │ │или пороло- │ │ │ │ │ │ │ │новой │ │ │ │ │ │ │ │губкой, │ │ │ │ │ │ │ │смоченной │ │ │ │ │ │ │ │раствором │ │ │ │3) загросепт │ │ │ │ │ │ │ │4) октениман │ │ │ │ │ │ │ │(ТРН 5721) │ │ │ │ │ │ │ │5) октенидерм │ │ │ │Втирание в │ │ │ │(бесцветный) │ │ │ │кожу рук │ │ │ │ │ │ │ │в течение │ │ │ │ │ │ │ │30 секунд │ │ │ │6) октенисепт │2,4 │ │ │ │ │ │ │7) раствор │1 │ │ │ │ │ │ │рецептуры "С-4"│ │ │ │Аналогично │ │ │ │8) раствор │ │ │ │Аналогично │ │ │ │дегмина │ │ │ │Растереть │ │ │ │ │ │ │ │и дать │ │ │ │ │ │ │ │высохнуть │ │ │ │ │ │ │ │Аналогично │ ├──┼─────────────────┼───────────────┼────────┼───────┼──────┼────────────┤ │10│Обувь │1) пероксид │3 │ │ │Протирание │ │ │ │водорода с │ │ │ │ │ │ │ │раствором │ │ │ │ │ │ │ │моющего │0,5 │ │ │ │ │ │ │средства │ │ │ │ │ └──┴─────────────────┴───────────────┴────────┴───────┴──────┴────────────┘Используются разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора дезинфицирующие средства.
Раствор рецептуры "С-4" - смесь раствора пероксида водорода и муравьиной кислоты. Состав на 1 литр: пероксид водорода 30 % - 17,1 мл, муравьиной кислоты 100 % - 6,9 мл, воды очищенной - до 1,0 л.
Приложение 4 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
РЕЖИМ стерилизации и хранения аптечной посуды
┌────────────┬─────────────────────────────┬───────┬────────────┬──────────┐ │Наименование│Режим стерилизации │Приме- │Условия │Срок │ │объекта ├──────────────┬──────────────┤няемое │проведения │сохранения│ │ │Давление │Время │обору- │стерилизации│стериль- │ │ │пара кгс/ │выработки │дование│ │ности │ │ │кв. см. │в мин. │ │ │ │ │ │(t град.) │ │ │ │ │ │ ├───────┬──────┼───────┬──────┤ │ │ │ │ │номина-│преде-│номина-│преде-│ │ │ │ │ │льное │льное │льное │льное │ │ │ │ │ │значе- │откло-│значе- │откло-│ │ │ │ │ │ние │нение │ние │нение │ │ │ │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │1 │2 │3 │4 │5 │6 │7 │8 │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │1) паровой │ │ │ │ │ │ │ │ │метод │ │ │ │ │ │ │ │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │Стеклянная │ │ │ │ │ │Стерилизация│Срок │ │посуда, │ │ │ │ │ │проводится │сохранения│ │ступки, │2,0 │+/-0,2│ │ │Паровой│в стерили- │стериль- │ │штангласы, │ │ │ │ │стери- │зационных │ности │ │изделия из │(132 │(+/-2)│20 │+ 2 │лизатор│коробках │изделий, │ │стекла, │град.) │ │ │ │ │без фильтров│простери- │ │текстиля │ │ │ │ │ │или с │лизованных│ │(комплект │ │ │ │ │ │фильтрами; │в стерили-│ │санитарной │ │ │ │ │ │упаковке │зационных │ │одежды, │ │ │ │ │ │из 2-х │коробках с│ │марля, │ │ │ │ │ │слойной │фильтрами │ │вата), │1,1 │+ 0,1 │45 │+ 3 │ │бязи; │20 сут., │ │изделия из │(120 │ │ │ │ │пергаменте, │в стерили-│ │коррозийно- │град.) │ │ │ │ │мешочной │зационных │ │стойкого │ │ │ │ │ │влагопрочной│коробках │ │металла, из │1,1 │+ 0,1 │45 │+ 3 │ │бумаге │без │ │резины │(120 │ │ │ │ │ │фильтров │ │ │град.) │ │ │ │ │ │или иной │ │ │ │ │ │ │ │ │упаковке │ │ │ │ │ │ │ │ │- 3-е │ │ │ │ │ │ │ │ │суток │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │2) воздушный│ │ │ │ │ │ │ │ │метод │ │ │ │ │ │ │ │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │Стеклянная │ │ │ │ │ │Стерилизации│Срок │ │посуда, │ │ │ │ │Воздуш-│подвергают │сохранения│ │ступки, │180 │+/- 10│60 │+ 5 │ный │сухие │стериль- │ │штангласы, │град. │ │ │ │стери- │изделия; │ности │ │изделия из │ │ │ │ │лизатор│стерилизация│изделий, │ │стекла и │ │ │ │ │ │проводится │в бумаге │ │коррозийно- │160 │+ 2 │150 │+ 5 │ │в упаковке │упаковоч- │ │стойких │град. │- 10 │ │ │ │из бумаги │ной - 3 │ │материалов │ │ │ │ │ │мешочной │суток; │ │и сплавов и │ │ │ │ │ │влагопроч- │без │ │селиконовая │ │ │ │ │ │ной, бумаге │упаковки │ │резина │ │ │ │ │ │мешочной не │должны │ │ │ │ │ │ │ │пропитанной │быть │ │ │ │ │ │ │ │или без │использо- │ │ │ │ │ │ │ │упаковки │ваны │ │ │ │ │ │ │ │(в открытых │непосред- │ │ │ │ │ │ │ │емкостях) │ственно │ │ │ │ │ │ │ │ │после │ │ │ │ │ │ │ │ │стерили- │ │ │ │ │ │ │ │ │зации │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │3) │ │ │ │ │ │ │ │ │химический │ │ │ │ │ │ │ │ │метод │ │ │ │ │ │ │ │ ├────────────┼───────┼──────┼───────┼──────┼───────┼────────────┼──────────┤ │Рекоменду- │Перо- │ │ │ │Закры- │Стерилизацию│Срок │ │ется для │ксид │ │ │ │тые │проводят │сохранения│ │изделий из │водо- │ │ │ │емкости│при полном │стериль- │ │стекла, │рода │ │ │ │из │погружении │ности │ │коррозийно -│6 % │ │ │ │стекла,│изделия в │изделий, │ │стойких │раствор│ │ │ │пласт- │раствор, │простери- │ │материалов │18 │ │360 │+/-5 │массы │после чего │лизованных│ │и сплавов, │град. │ │ │ │или │изделия │в │ │полимерных │50 │+/-2 │180 │+/-5 │покры- │промывают │стерильной│ │материалов, │град. │ │ │ │тые │стерильной │емкости │ │резины │ │ │ │ │эмалью │водой │(стерили- │ │ │ │ │ │ │(без │ │зационная │ │ │ │ │ │ │повреж-│ │коробка) │ │ │ │ │ │ │дений) │ │выложенной│ │ │ │ │ │ │ │ │стерильной│ │ │ │ │ │ │ │ │простыней │ │ │ │ │ │ │ │ │- 3 суток │ └────────────┴───────┴──────┴───────┴──────┴───────┴────────────┴──────────┘Аптечная посуда после снижения температуры в стерилизаторе до 60 - 70 град. С вынимается и тотчас закрывается стерильными пробками.
Вспомогательный материал, мелкий инвентарь и другое хранятся до употребления в той упаковке или емкостях, в которых стерилизовался.
Раствор пероксида водорода может использоваться в течение 7 суток со дня изготовления при условии хранения его в закрытой емкости в темном месте.
Температура раствора в процессе стерилизации не поддерживается.
Приложение 5 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС обработки аптечной посуды
1. Подготовка и проведение технологического процесса обработки аптечной посуды
1. Освобожденную от упаковочного материала новую посуду и посуду, бывшую в употреблении (в соматических отделениях больниц), ополаскивают снаружи и внутри проточной водопроводной водой для удаления механического загрязнения, остатков лекарственных веществ, а затем замачивают в растворе с 0,5 % раствором моющего средства, подогретом до температуры (50+/-10) град. С, в течение 15 минут.
Сильно загрязненную посуду замачивают более продолжительное время (2 - 3 часа).
2. После замачивания, посуду моют в этом же растворе с помощью ерша или моечной машины, затем ополаскивают не менее 5 - 7 раз в проточной водопроводной воде при температуре (50+/-10)град. С и окончательно промывают водой очищенной. При машинном ополаскивании, в зависимости от типа моечной машины, время выдержки в режиме ополаскивания 5 - 10 минут. Чистота вымытой посуды и полнота смываемости моющих средств должна контролироваться по методикам, изложенным в приложении 6.
2. Дезинфекция посуды, поступающей в аптеку из инфекционных отделений больниц
3. Аптечную посуду, бывшую в употреблении, поступившую от населения или из инфекционных отделений больниц в аптеку, дезинфицируют свежеприготовленным раствором пероксида водорода 3 %.
4. Раствор пероксида водорода 3 % с моющим средством готовят на водопроводной воде. Для приготовления 10 л 3 % раствора пероксида водорода берут 1200 мл пергидроля, добавляя его к соответствующему количеству воды. В этом растворе посуду выдерживают в течение 80 минут. Хранение приготовленных дезинфицирующих растворов должно быть не более 24 часов.
Повторное использование одного и того же дезинфицирующего раствора не допускается. После дезинфекции посуду промывают проточной водопроводной водой до исчезновения запаха дезинфицирующего средства и моют с моющим средством, согласно методике, изложенной в пункте 2 данного приложения.
Для дезинфекции используются и другие разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора дезинфицирующие средства.
Приложение 6 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Контроль качества вымытой посуды
1. Определение степени чистоты вымытой посуды
Контроль качества вымытой посуды проводят визуально по отсутствию посторонних включений и по равномерности стекания воды со стенок флаконов после их ополаскивания.
При необходимости, полноту смываемости синтетических моющих и моюще - дезинфицирующих средств определяют по величине рН потенциометрическим методом; рН воды после последнего ополаскивания посуды должен соответствовать рН исходной воды.
После ополаскивания целесообразно каждый флакон или бутылку накрыть алюминиевой фольгой для предотвращения ее загрязнения.
2. Определение полноты смываемости моющих средств
Испытуемый вымытый флакон ополаскивают очищенной водой (флакон наполняется водой полностью). Промывной водой смачивают ватный тампон, наносят на него 1 - 2 капли спиртового раствора фенолфталеина (ГФ XI том 2 страница 98).
Наличие остатка моющих средств дает розовое окрашивание ватного тампона.
Приложение 7 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Обработка резиновых перчаток
Использованные резиновые перчатки погружают в раствор, разрешенный органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора, дезинфицирующих средств на 30 на 60 минут, затем вынимают и моют в проточной воде. Вымытые перчатки сушат при комнатной температуре, после этого дополнительно высушивают полотенцем или салфеткой.
После сушки, перед стерилизацией, резиновые перчатки внутри и снаружи посыпают тальком, между перчатками прокладывают марлю, каждую пару перчаток заворачивают отдельно в марлю и в таком виде помещают в биксы рыхло, для свободного поступления пара и стерилизуют при температуре 120+/-1 град. С в течение 45 минут.
Приложение 8 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Обработка и стерилизация колпачков и пробок, предназначенных для укупорки фасованных лекарственных средств
1. Подготовка и мытье алюминиевых колпачков
1. Алюминиевые колпачки, предназначенные для укупорки инъекционных растворов и глазных капель, моют в растворе 1 - 2 % моющего средства или хозяйственного мыла типа ОП-7, ОП-10, "Прогресс" в проточной водопроводной воде при температуре (80+/-10) град. C в течение 15 минут, ополаскивают в проточной воде при температуре (50+/-10) град. С в течение 10 минут, затем ополаскивают водой, очищенной при температуре (30+/-10) град. С в течение 15 минут.
Чистые колпачки помещают в биксы и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре 50 - 60 град. С.
Хранят в биксах не более 24 часов после вскрытия.
2. Предстерилизационная обработка и стерилизация резиновых пробок
2. Пробки моют вручную или в стиральной машине в горячем (50 - 60 градусов Цельсия) 0,5 % растворе моющего средства типа "Лотос", "Астра", "Кристалл", "Омо" и другие, в течение 3 минут (соотношение веса пробок и раствора моющего средства 1:5);
промывают 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз, заменяя ее свежей и один раз водой очищенной;
кипятят в 1 % растворе натрия гидрокорбоната в течение 30 минут;
прополаскивают 1 раз водопроводной водой и затем 2 раза водой очищенной;
помещают в стеклянные сосуды, заливают водой очищенной, сосуд укупоривают и выдерживают в паровом стерилизаторе при 121 градусах (1,1 атм.) один час для удаления с поверхности пробок следов серы, цинка и других веществ.
3. Резиновые пробки, бывшие в употреблении, промывают свежей водой очищенной, 2 раза кипятят в воде очищенной по 20 минут, каждый раз заменяя воду и стерилизуют в соответствии с пунктом 4 настоящего приложения.
После обработки пробки стерилизуют в паровом стерилизаторе при температуре 120 град. С (давление 1,1 атм.) в течение 45 минут. Срок сохранения стерильности в закрытых биксах - 3 суток. После вскрытия биксов они должны быть использованы в течение 24 часов.
5. При заготовке впрок, резиновые пробки после обработки, как указано в пункте 2 не подвергая стерилизации, сушат в сушильном шкафу при температуре 50 град. С в течение 2 часов и хранят не более 1 года в закрытых емкостях в прохладном месте. Перед применением пробки стерилизуют, как указано в пункте 4.
3. Предстерилизационная обработка и стерилизация полиэтиленовых пробок
6. Новые полиэтиленовые пробки несколько раз промывают горячей (50+/10) град. С проточной водопроводной водой. В случае сильного загрязнения пробок их предварительно моют с применением моющих средств. Затем пробки ополаскивают водой очищенной и стерилизуют погружением в свежеприготовленный 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов, после чего промывают очищенной водой и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре (50 - 60) град. С. Срок сохранения простерилизованных пробок в стерильных банках с притертыми пробками или биксах - 3 суток.
4. Порядок обработки пластмассовых навинчивающихся пробок
7. Новые пластмассовые пробки несколько раз промывают горячей водопроводной водой и сушат в сушильном шкафу при температуре (50 - 60) град. С. Высушенные пробки хранят в закрытых биксах.
Приложение 9 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Химический метод контроля режима работы парового и воздушного стерилизаторов
Химический метод контроля работы стерилизаторов осуществляют с помощью химических тестов, термохимических индикаторов и термовременных индикаторов.
Химический тест представляет собой запаянную с обоих концов стеклянную трубку, заполненную смесью химического соединения с органическим красителем или только химическим соединением (веществом изменяющим свое агрегатное состояние и цвет при достижении определенной для него температуры плавления).
1. Химические тесты, применяемые для контроля работы паровых стерилизаторов:
1) кислота бензойная - температура плавления (121 - 122) град. С, краситель;
2) сера элементарная - температура плавления (121 - 122) град. С;
3) мочевина - температура плавления (132 - 134) град. С, краситель;
4) никотинамид - температура плавления (132 - 134) град. С, краситель.
В качестве любого красителя используют (фуксин кислый, феноловый красный, бромтиловый синий или генцианфиолетовый) в смеси с химическим веществом в соотношении 10:1.
2. Перечень химических тестов, применяемых для контроля работы воздушных стерилизаторов:
Тиомочевина, температура плавления 180 град. С; янтарная кислота, температура плавления (180 - 184) град. С; сахароза, температура плавления (180 - 184) град. С; винная кислота, температура плавления (180 - 190) град. С; гидрохинон, температура плавления (180 - 190) град. С.
Термохимические и термовременные индикаторы (ТВИ) представляют собой полоски с индикаторным слоем, отрываемые от бумажной ленты, цвет которых необратимо меняется только при соблюдении режимов стерилизации. Рекомендованы: ТВИ-ИС, ИС-132, ИС-160, ИС-180.
В качестве термохимических индикаторов используют контрольные индикаторные ленты.
Если после стерилизации химические тесты расплавились и цвет химического индикатора изменился, это означает, что стерилизация состоялась.
3. Расположение контрольных точек (химических тестов) в паровых стерилизаторах
┌─────────────┬────────────────┬──────────────────────────────────┐ │Емкость │Число │Расположение контрольных точек │ │камеры │контрольных │(химических тестов) │ │стерилизатора│точек, в которые│ │ │(куб. дм.) │закладываются │ │ │ │химические тесты│ │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │ │ │для стерилизаторов прямоугольных │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │до 100 │5 │точка 1 - у загрузочной двери │ │ │ │точка 2 - у противоположной стенки│ │ │ │(разгрузочной двери) │ │ │ │точки 3 - 5 - в центре │ │ │ │стерилизационных коробок или │ │ │ │внутри стерилизуемых упаковок, │ │ │ │размещенных на разных уровнях, │ │ │ │против часовой стрелки. │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │ │ │Для стерилизаторов круглых │ │ │ │вертикальных │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Свыше 100 │11 │точка 1 - в верхней части камеры │ │до 750 │ │точка 2 - в нижней части камеры │ │включительно │ │точки 3 - 11 - в центре │ │ │ │стерилизационных коробок или │ │ │ │внутри стерилизуемых упаковок, │ │ │ │размещенных на разных уровнях, │ │ │ │против часовой стрелки. │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │ │ │Для стерилизаторов круглых │ │ │ │горизонтальных │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Свыше 750 │13 │точка 1 - у загрузочной двери │ │ │ │точка 2 - у противоположной стенки│ │ │ │(разгрузочной двери) │ │ │ │точки 3 - 13 - в центре │ │ │ │стерилизационных коробок или │ │ │ │внутри стерилизуемых упаковок, │ │ │ │размещенных на разных уровнях, │ │ │ │против часовой стрелки. │ └─────────────┴────────────────┴──────────────────────────────────┘
Контрольные точки 1 и 2 находятся в стерилизационной камере вне стерилизуемых изделий.
4. Расположение контрольных точек (химических тестов) в воздушных стерилизаторах
┌─────────────┬────────────────┬──────────────────────────────────┐ │Емкость │Число │Расположение контрольных точек │ │камеры │контрольных │(химических тестов) │ │стерилизатора│точек, в которые│ │ │(куб. дм.) │закладываются │ │ │ │химические тесты│ │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │До 80 │5 │точка 1 - в центре камеры; │ │ │ │точка 2 - в нижней части справа │ │ │ │или слева; │ │ │ │точка 3 - на одинаковом удалении │ │ │ │от двери и задней стенки; │ │ │ │точки 4 - 5 - в нижней части │ │ │ │камеры (точки 4) и слева (точки 5)│ │ │ │у двери │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Свыше 80 │15 │точки 1 - 3 - в центре камеры на │ │ │ │трех уровнях сверху вниз; │ │ │ │точки 4 - 15 - по углам на трех │ │ │ │уровнях (точки 4 - 7 - внизу; │ │ │ │точки 8 - 11 - в середине; │ │ │ │точки 12 - 15 - вверху), │ │ │ │развешивая против часовой стрелки │ ├─────────────┼────────────────┼──────────────────────────────────┤ │Свыше 80 │ │аналогичным образом для каждой │ │двухкамерные │30 │камеры │ └─────────────┴────────────────┴──────────────────────────────────┘
Контрольные тесты помещают на расстоянии не менее 5 см от стенок стерилизатора.
Точки располагаются равномерно по всему объему камеры. Химические вещества закладывают в пакеты из крафт - бумаги или внутрь стерилизуемых упаковок и помещают в контрольные зоны. Показателем качественной работы воздушного стерилизатора является изменение исходного состояния химических индикаторов (цвета или агрегатного состояния).
Приложение 10 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Подготовка производственных помещений, технологического оборудования
1. Подготовка производственных помещений, технологического оборудования
1. Ежедневная обработка производственных помещений.
2) Если в течение месяца при систематическом использовании рабочего раствора состояние воздушной среды помещения соответствует нормам чистоты, то массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе можно снизить до 1 %.
3) В случае обнаружения в воздухе помещения грибов и другой микрофлоры, массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе следует увеличить до 4 %, а при наличии спорообразующей микрофлоры - до 6 %.
4) Ежедневная обработка должна проводиться после каждой смены влажным способом. Стены, двери и другие поверхности помещения следует протирать поролоновой губкой, обильно смоченной рабочим раствором из расчета 100 - 150 мл/кв. м., затем этим же раствором вымыть пол.
2. Генеральная обработка.
1) Обработку производственных помещений необходимо проводить рабочим раствором (массовая доля пероксида водорода 6 %).
2) Если в течение месяца в воздухе помещения не обнаруживается спорообразующей микрофлоры и грибов, массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе следует снизить до 3 %.
3) Съемные части (узлы) оборудования, непосредственно соприкасающиеся с лекарственными веществами, следует снять, разобрать и тщательно вымыть в моющем растворе (массовая доля 0,05 %) при температуре 60 град. С, несколько раз ополоснуть водой проточной, затем водой очищенной. Промывные воды рекомендуется контролировать на отсутствие в них механических включений, видимых невооруженным глазом. При необходимости стерилизацию съемных частей оборудования рекомендуется проводить в проходном автоклаве при избыточном давлении 0,11 МПа (1,1 кгс/кв. см.) и температуре (120 +/- 1) град. С в течение 45 минут с последующей подсушкой при остаточном давлении 0,07 МПа (0,7 кгс/кв. см.) не менее 10 минут.
4) Внутренние части оборудования следует обрабатывать раствором моющего средства (массовая доля 0,05 %) при температуре 60 град. С, затем несколько раз ополоснуть водой проточной, затем водой очищенной. Стерилизацию неразборных участков оборудования рекомендуется осуществлять острым паром при температуре (120+/-1) град. С в течение 60 минут. При необходимости протирать салфеткой, смоченной спиртом этиловым (объемная доля 76 %).
5) Наружные поверхности оборудования следует обрабатывать также как и поверхность помещений.
2. Режим обработки поверхности помещений
┌───────────────┬───────────────────────────┬─────────────────────┐ │Культура │Состав рабочего раствора │Температура │ │ ├─────────────┬─────────────┤рабочего раствора, │ │ │массовая доля│массовая доля│град. С │ │ │пероксида │моющего │ │ │ │водорода, % │раствора, % │ │ ├───────────────┼─────────────┼─────────────┼─────────────────────┤ │Споровая форма │6 │0,5 │20 │ │микроорганизмов│3 │0,5 │40 - 50 │ │ │ │ │ │ │Плесень │4 │0,5 │20 │ │ │2 │0,5 │40 - 50 │ │Вегетативная │3 │0,5 │20 │ │форма │ │ │ │ │микроорганизмов│1 │0,5 │40 - 50 │ └───────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────────────┘
3. Приготовление рабочих растворов пероксида водорода с моющими средствами
┌───────────────────────┬─────────┬───────────┬─────────┬───────────┐ │Состав рабочего │Объем │Объем │Масса │Объем воды,│ │раствора │рабочего │пергидроля,│моющего │мл │ │ │раствора,│мл │средства,│ │ ├───────────┬───────────┤л │ │г │ │ │Массовая │Массовая │ │ │ │ │ │доля │доля │ │ │ │ │ │пероксида │моющего │ │ │ │ │ │водорода, %│средства, %│ │ │ │ │ ├───────────┼───────────┼─────────┼───────────┼─────────┼───────────┤ │1 │0,5 │1 │40 │5 │955 │ │1 │0,5 │10 │400 │50 │9550 │ │2 │0,5 │1 │80 │5 │815 │ │2 │0,5 │10 │800 │50 │8150 │ │3 │0,5 │1 │120 │5 │875 │ │3 │0,5 │10 │1200 │50 │8750 │ │4 │0,5 │1 │150 │5 │835 │ │4 │0,5 │10 │1500 │50 │8350 │ │6 │0,5 │1 │240 │5 │755 │ │6 │0,5 │10 │2400 │50 │7550 │ └───────────┴───────────┴─────────┴───────────┴─────────┴───────────┘
Для простоты приготовления рабочих растворов целесообразно иметь вымеренную по объему емкость, соответствующую массе или объему ингредиентов.
3. Моющие средства:
"Прогресс", "Сульфанол", "Афол", "Омо", "Лотос", "Новость", "Биолот", "Астра", "Католит".
4. Дезинфицирующие средства:
Пероксид водорода, спирт этиловый, трикрезол, анолит нейтральный, раствор 1 % дезоксона-1 и другие разрешенные к применению органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
При отсутствии вышеназванных дезинфицирующих и моющих средств, возможно использование иных дезинфицирующих и моющих средств, зарегистрированных и разрешенных к применению органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
5. Меры предосторожности при работе с дезинфицирующими препаратами
5. Соблюдение мер предосторожности при работе с дезинфицирующими препаратами (фасовка сухого препарата, приготовление рабочих растворов, проведение дезинфекции) обязательно.
6. Работы выполняют в халате, резиновых перчатках, защитных очках, фартуке.
7. Органы дыхания защищают респиратором РУ-60.
8. После работы лицо и руки тщательно моют водой с мылом.
9. При попадании растворов в глаза, слизистую оболочку обильно промывают 0,5 % раствором натрия гипосульфита и обильно чистой водой. При попадании на кожу смывают чистой водой.
Приложение 11 к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
СОСТАВ И ПЛОЩАДИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
┌──────────────────────────────┬───────────┬───────────────┬────────────┐ │Наименование помещений │Аптека │Аптека с правом│Аптека │ │ │медицинской│изготовл. лек. │готовых лек.│ │ │организации│средств │форм │ │ │(кв. м.) │(кв. м.) │(кв. м.) │ ├──────────────────────────────┼───────────┼───────────────┼────────────┤ │1. Зал обслуживания населения,│ │20 │15 │ │в том числе: │ │ │ │ │1) зона размещения аптечного │ │ │ │ │оборудования и рабочих мест │ │ │ │ │персонала │ │8 │7 │ │2) зона обслуживания населения│ │12 │8 │ ├──────────────────────────────┼───────────┼───────────────┼────────────┤ │2. Производственные помещения:│60 │40 │ │ │1) комната для работы с │ │ │ │ │требованиями медицинской │ │ │ │ │организации, комплектования │ │ │ │ │заказов; │10 │ │ │ │2) ассистентская, │ │ │ │ │аналитическая, ассистентская │ │ │ │ │для изготовления │ │ │ │ │внутриаптечной заготовки; │20 │12 │ │ │3) асептическая (со шлюзом) │12 │12 │ │ │4) дистилляционная; │10 │8 │ │ │5) моечная - стерилизационная │10 │8 │ │ ├──────────────────────────────┼───────────┼───────────────┼────────────┤ │3. Основные помещения │ │ │ │ │хранения: │30 │30 │9 │ │в т.ч.: │ │ │ │ │вспомогательные помещения │5 │5 │ │ ├──────────────────────────────┼───────────┼───────────────┼────────────┤ │4. Дополнительные помещения │ │ │ │ │хранения: │ │ │ │ │1) ядовитых, наркотических │ │ │ │ │средств, психотропных веществ │ │ │ │ │и прекурсоров │5 │4 │ │ │2) горючих, легко │ │ │ │ │воспламеняющихся жидкостей │5 │4 │ │ │3) дезинфицирующих средств и │ │ │ │ │кислот │5 │5 │ │ ├──────────────────────────────┼───────────┼───────────────┼────────────┤ │5. Служебные и бытовые │ │ │ │ │помещения: │25 │25 │6 │ │1) кабинет заведующего │ │ │ │ │2) комната персонала │ │ │ │ │3) гардеробная для персонала │ │ │ │ │4) кладовая хранения │ │ │ │ │уборочного инвентаря │ │ │ │ │5) санузел │ │ │ │ └──────────────────────────────┴───────────┴───────────────┴────────────┘
2. Аптечный склад
┌───────────────────────────────────────┬─────────────────────────┐ │Наименование помещений │Аптечный склад (кв. м.) │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────┤ │1. Производственные помещения: │20 │ │1) приемно - экспедиционная │20 │ │ │ │ │2. Основные помещения хранения │от 30 до 110 │ │в т.ч. вспомогательные помещения │10 │ │ │ │ │3. Дополнительные помещения хранения: │ │ │1) ядовитых, наркотических средств, │ │ │психотропных веществ и прекурсоров │6 │ │2) горючих, легко воспламеняющихся │ │ │жидкостей │6 │ │3) дезинфицирующих средств и кислот │6 │ │ │ │ │4. Служебные и бытовые помещения │20 │ └───────────────────────────────────────┴─────────────────────────┘
3. Аптечный киоск, аптечный пункт
┌───────────────────────────────┬──────────────┬──────────────────┐ │Наименование помещений │Аптечный │Аптечный │ │ │киоск (кв. м.)│пункт (кв. м.) │ ├───────────────────────────────┼──────────────┼──────────────────┤ │Зона размещения аптечного │ │ │ │оборудования и рабочих мест │ │ │ │персонала │6 │16 │ │Зона обслуживания населения │4 │4 │ └───────────────────────────────┴──────────────┴──────────────────┘
Одномоментный объем хранимой товарной массы на аптечных складах не должен превышать 75 % объема помещений хранения. С увеличением объема выполняемых работ, ассортимента реализуемой продукции, площадь аптечных организаций должна соответствовать требованиям, предъявляемым для соблюдения условий хранения лекарственных средств, фармацевтического порядка и данных санитарных правил.
При наличии в аптеке трубопровода для воды очищенной, отбор проб осуществляют из бюретки над столом ассистента и провизора - технолога. При этом конец бюретки предварительно обжигают ватой (факелом), смоченной спиртом. При отсутствии трубопровода для воды очищенной, а также при неудовлетворительных результатах отбор проб воды очищенной проводят из приемника.
Для оценки санитарного состояния трубопровода отбор проб воды очищенной можно производить непосредственно из трубопровода (в любом участке трубопровода).
4. Вода очищенная, используемая для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, отбирается в количестве 15 - 20 куб. см. в стерильную посуду непосредственно из емкостей, в которые осуществлялась дистилляция.
5. Растворы для инъекций отбираются во время их приготовления или не позднее полутора часов изготовления в той же посуде, в которой они будут подвергнуты стерилизации и доставляются в лабораторию для бактериологического контроля.
6. Стерильные растворы для инъекций и глазные капли, а также глазные капли, приготовленные асептическим способом, доставляют в аптечной упаковке.
Глазные капли из торгового зала аптек доставляют непосредственно в аптечной упаковке, отпускаемой в медицинские организации и населению. Целесообразно отбирать глазные капли трех - четырех наименований, как со стола ассистента, так и с витрины.
7. Отбор сухих лекарственных веществ (по показаниям) проводят стерильными ложками в стерильную посуду в количестве тридцати - пятидесяти граммов; если вещество в таблетках - отбор производят фламбированным пинцетом также в количестве тридцати - пятидесяти граммов.
8. Аптечную посуду, приготовленную для розлива растворов для инъекций и глазных капель, отбирают в момент их приготовления, в количестве трех штук одинаковой емкости. Флаконы доставляют в лабораторию в укупоренном виде, используя при этом аптечные пробки и прокладки (для отпуска лекарственных средств).
9. Пробки (корковые, полиэтиленовые, резиновые) и прокладки отбирают в момент приготовления растворов для инъекций и глазных капель пинцетом после фламбирования и помещают по пять штук в широкогорлую стерильную посуду (колбы, банки) с последующим закрытием стерильными ватно - марлевыми пробками и бумажными колпачками.
10. Фильтровальные воронки, мерные колбы, цилиндры, используемые для приготовления растворов для инъекций, контролируют путем ополаскивания их 10 куб. см. стерильной водопроводной воды, пробирки со смывной жидкостью доставляют в лабораторию для исследования.
11. Используемые в аптеках пипетки прополаскивают несколько раз в пробирке, содержащей 10 куб. см. стерильной водопроводной воды, пробирки со смывной жидкостью доставляют в лабораторию для исследований.
12. Смывы с инвентаря, оборудования, рук и санитарной одежды персонала аптеки производят стерильным ватным тампоном на палочках, вмонтированных в пробирки с пяти миллилитрами стерильной однопроцентной пептонной водой. Тампон увлажняют питательной средой, делают смыв с объекта и помещают в ту же пробирку, погружая в пептонную воду.
Для определения общего количества бактерий, отбор проб производят на двухпроцентный питательный агар, для определения золотистого стафилококка - на желточно - солевой агар, для определения плесневых и дрожжевых грибов на среду Сабуро; питательные среды для отбора проб воздуха аспирационным методом разливают в чашки по двенадцать - пятнадцать миллилитров.
В исключительных случаях допускается отбор проб воздуха производственных помещений аптеки седиментационным методом. При этом чашки Петри с мясопептонным агаром устанавливают в открытом виде на десять минут, желточно - солевым агаром, средой Сабуро - на двадцать пять минут.
3. Методики исследования
15. Исследования воды очищенной, используемой для изготовления лекарственных форм (кроме лекарственных форм для инъекций и глазных капель).
1) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в 1 куб. см. воды очищенной проводят следующим образом: исследуемую воду вносят по 1 куб. см. в две чашки Петри, которые затем заливают расплавленным и остуженным питательным агаром (45 град. С) и выдерживают двадцать четыре часа при температуре 37 град. С и двадцать четыре часа при комнатной температуре. После чего подсчитывают число выросших колоний как на поверхности, так и внутри питательного агара, подсчет проводится обязательно с помощью лупы. При вычислении результатов анализа выводят среднее арифметическое из числа колоний, выросших на обеих чашках. Для выявления плесневых и дрожжевых грибов засевают по 0,5 куб. см. исследуемой воды на поверхность двух чашек Петри со средой Сабуро и инкубируют при температуре 20 - 22 град. С в течение трех - четырех суток. Затем подсчитывают число колоний плесневых и дрожжевых грибов на обеих чашках.
Количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в 1 куб. см. исследуемой воды получают в результате суммирования числа бактерий, выросших на чашках с питательным агаром и на среде Сабуро.
2) Определение титра бактерий группы кишечных палочек:
исследование проводится согласно действующей нормативной документации по воде.
16. Исследование воды очищенной для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, растворов для инъекций до стерилизации и глазных капель, приготовленных в асептических условиях на стерильных основах.
1) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов производят в соответствии с подпунктом 1) пункта 15 данной Методики.
2) Определение наличия бактерий группы кишечных палочек в 1 куб. см. проводится следующим образом: лекарственные средства засевают в количестве 1 грамма (куб. см.) на 9 куб. см. разведенной глюкозо - пептонной среды, среды Кесслер или Кода. Посевы выращивают при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов с дальнейшим высевом секторами на среду Эндо, последнюю инкубируют при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов и проводят просмотр посевов. При наличии роста из подозрительных колоний делают мазки, красят по Граму и микроскопируют. При наличии грамотрицательных палочек, оставшуюся часть колоний пересеивают на глюкозо - пептонную среду с поплавками или полужидкую глюкозу, инкубируют при 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов. Наличие кислоты и газа на глюкозо - пептонной среде или в полужидкой глюкозе свидетельствует о содержании бактерий группы кишечных палочек.
3) Количественное определение бактерий группы кишечных палочек: 1 грамм (куб. см.) лекарственных средств засевают на чашку и заливают средой Эндо (глубинный метод посева). После инкубации посева при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов учитывают колонии типичные для группы кишечных палочек.
17. Исследование сухих лекарственных веществ, используемых для приготовления растворов для инъекций и глазных капель.
1) Исследование проводят в случае неоднократных неудовлетворительных бактериологических анализов и превышения норм предельно - допустимого содержания непатогенных микроорганизмов одновременно, при удовлетворительных результатах анализов воды очищенной, используемой для их приготовления, и при удовлетворительных данных бактериологического контроля посуды, флаконов, пробок, прокладок.
2) Сухие лекарственные вещества разводят стерильной водой очищенной с целью создания соответствующих концентраций растворов для инъекций и глазных капель, изготовляемых в аптеке. Объем и методика исследования приготовленных растворов - согласно пункту 17 данной Методики.
18. Исследование стерильных растворов для инъекций и глазных капель.
Для контроля стерильности лекарственных средств, применяют тиогликолевую среду и жидкую среду Сабуро, при этом объем питательной среды должен быть в десять раз больше объема образца для посева. Каждый образец засевают в две пробирки или в два флакона. Посевы в тиогликолевой среде инкубируют при температуре от 30 град. С до 35 град. С, а в среде Сабуро от 20 град. С до 25 град. С. Посевы просматривают ежедневно в течение восьми суток. При наличии роста (помутнения среды, образования пленки, осадка) готовят мазки для бактериоскопического подтверждения роста микробов.
19. Исследования аптечной посуды, пробок, прокладок, воронок, цилиндров и так далее.
1) Подготовка к исследованию:
Три одноименных флакона, доставленных в лабораторию, последовательно ополаскивают в 10 куб. см. стерильной водопроводной воды. Воду из флакона во флакон переливают над пламенем горелки, тщательно споласкивая каждый флакон.
В посуду с доставленными пробками и прокладками наливают 10 куб. см. стерильной водопроводной воды и тщательно ополаскивают.
2) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в смывной жидкости проводят согласно подпункту 1) пункта 15 данной Методики. Число колоний, установленное в 1 куб. см. смывной жидкости умножают на десять, что соответствует содержанию бактерий на всей смывной поверхности трех одноименных флаконов или на поверхности отобранных пробок и прокладок, или на поверхности другой аптечной посуды (цилиндры, воронки, пипетки).
3) Определение наличия бактерий группы кишечных палочек проводится следующим образом: оставшиеся 8 куб. см. смывной жидкости засевают в 1 куб. см. концентрированной глюкозо - пептонной среды и инкубируют при температуре 37 град. С в термостате в течение восемнадцати - двадцати четырех часов. Дальнейший ход исследования проводят в соответствии подпункта 2) пункта 17 данной Методики.
20. Методика исследования воздуха.
1) Доставленные чашки с посевами на питательном агаре и желточно - солевом агаре инкубируют в термостате при 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов, посевы на желточно - солевом агаре дополнительно выдерживают еще двадцать четыре часа при комнатной температуре. Посевы на среде Сабуро инкубируют при температуре 22 - 28 град. С - четверо суток.
Для определения общей бактериальной обсемененности через сорок восемь часов посевы просматривают, подсчитывают количество выросших колоний и производят пересчет на 1 куб. м. воздуха.
2) Для определения количественного содержания золотистого стафилококка просматривают посевы на желточно - солевом агаре после сорока восьми часов инкубации, колонии подозрительные на стафилококк подсчитывают и проводят идентификацию по классической схеме. После идентификации производят пересчет полученных результатов на 1 куб. м. воздуха.
3) Для количественного определения плесневых и дрожжевых грибов, после девяносто шести часовой инкубации, подсчитывают количество выросших колоний плесневых и дрожжевых грибов и производят пересчет на 1 куб. м. воздуха.
Пересчет количества выросших колоний на 1 куб. м. воздуха при седиментационном методе производят по Омелянскому (предполагается, что на поверхность 100 куб. см. агара за пять минут оседает такое количество бактерий, которое содержится в десяти литрах воздуха). Поэтому, при десятиминутной экспозиции стандартных чашек Петри (диаметром девять сантиметров) с агаром, множитель для перерасчета берется равным восьмидесяти.
21. Методика исследования смывов.
1) При исследовании смывов на наличие бактерий группы кишечных палочек посев производят из пробирок с однопроцентной пептонной водой после инкубации при 37 град. С в течение двадцати четырех часов на среду Эндо. Посевы на среде Эндо выдерживают при 37 град. С восемнадцать - двадцать часов. Чашки с посевами просматривают. При наличии на среде Эндо колоний, характерных для энтеробактерий - красных с металлическим блеском или без него, розовых с темным центром, слизистых, бледно - розовых, готовят мазки, окрашивают по Граму.
Дальнейший ход исследования проводят в соответствии подпункта 2) пункта 17 данной Методики.
2) При исследовании смывов на наличие патогенного стафилококка, в качестве среды накопления используют бульон с 6,5 процентным раствором натрия хлорида или однопроцентной глюкозы, разлитый в пробирки по пять миллилитров, в который засевают по полмиллилитра смывной жидкости. Засеянные пробирки инкубируют при 37 град. С в течение двадцати - двадцати четырех часов, после чего производят посев на желточно - солевой, молочно - солевой или молочно - желточно - солевой агар.
Дальнейший ход исследования проводят согласно классической схеме исследования на стафилококк.
4. Другие исследования
22. Исследования на синегнойную палочку.
Специального посева воды очищенной, лекарственных средств и смывов для выделения синегнойной палочки производить не следует. Эти бактерии имеют характерный рост на среде Эндо и других средах. Основные дифференциальные признаки - грамотрицательные палочки, продуцируют пигмент, имеют характерный запах, оксидазоположительные, утилизируют цитрат на среде Симонса и Козера, разжижают желатину, растут на бульоне при температуре 42 град. С, не растут на среде с содержанием хлорида натрия 6,5 процентов.
23. Исследование на бактерии Протеус.
Специального посева воды очищенной, лекарственных средств и смывов для выделения бактерий рода Протеус, можно не проводить, так как они имеют характерный рост на среде Эндо. При необходимости проводится их видовая идентификация.
5. Критерии оценки результатов проведенных исследований
24. Вода очищенная, используемая для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель) должна соответствовать действующей нормативной документации по питьевой воде.
25. Вода очищенная для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, растворы для инъекций до стерилизации и глазные капли, приготовленные в асептических условиях на стерильных основах. Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - согласно главе 8 данной Методики.
Бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 1 куб. см., приготовленных растворов.
26. Сухие лекарственные вещества, используемые для приготовления растворов для инъекций и глазных капель.
Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - согласно статье 8 данной Методики.
Бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 1 куб. см. приготовленных растворов.
27. Аптечная посуда, пробки, прокладки, воронки, цилиндры и так далее. Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - сто пятьдесят (на поверхности трех флаконов, пяти прокладок, пяти пробок, другой аптечной посуды).
Бактерии группы кишечных палочек не допускается в 8 куб. см. смывной жидкости.
6. Критерии оценки микробной обсемененности воздуха помещений аптечных организаций
┌──────────────────────┬──────────┬───────────────┬────────────┬──────────┐ │Наименование помещения│Условия │Общее кол-во │Количество │Количество│ │ │работы │колоний │золотистого │плесневых │ │ │ │микроорганизмов│стафилококка│дрожжевых │ │ │ │в 1 куб. м. │в 1 куб. м. │грибов в 1│ │ │ │воздуха │воздуха │куб. м. │ │ │ │ │ │воздуха │ ├──────────────────────┼──────────┼───────────────┼────────────┼──────────┤ │1 │2 │3 │4 │5 │ ├──────────────────────┼──────────┼───────────────┼────────────┼──────────┤ │Асептическая │до работы │Не выше 500 │не │не │ │ │после │Не выше 1000 │допускается │допус- │ │ │работы │ │ │кается │ ├──────────────────────┼──────────┼───────────────┼────────────┼──────────┤ │Ассистентская, │до работы │Не выше 750 │не │не │ │фасовочная, │после │Не выше 1000 │допускается │допус- │ │дефекторская, │работы │ │ │кается │ │помещения хранения │ │ │ │ │ │лекарственных средств │ │ │ │ │ ├──────────────────────┼──────────┼───────────────┼────────────┼──────────┤ │Моечная │во время │Не выше 1000 │не более 3 │до 12 │ │ │работы │ │ │ │ ├──────────────────────┼──────────┼───────────────┼────────────┼──────────┤ │Зал обслуживания │во время │Не выше 1500 │до 10 │до 20 │ │ │работы │ │ │ │ └──────────────────────┴──────────┴───────────────┴────────────┴──────────┘
28. В смывах не допускаются бактерии группы кишечных палочек, золотистый стафилококк, синегнойная палочка.
29. Во всех исследуемых пробах из аптеки не допускается наличие синегнойной палочки.
30. Бактерии рода Протеус не допускаются в исследуемых объемах анализируемых проб.
8. Нормативы предельно допустимого содержания непатогенных микроорганизмов в лекарственных формах, изготовляемых в аптеках
┌──┬──────────────────────────────────────┬───────────────┬────────────┐ │NN│ │Предельно │ │ │пп│Наименование │допустимое │ │ │ │ │содержание │Примечание │ │ │ │микроорганизмов│ │ │ │ │в 1 куб. см │ │ ├──┼──────────────────────────────────────┼───────────────┼────────────┤ │1 │2 │3 │4 │ ├──┼──────────────────────────────────────┼───────────────┼────────────┤ │1.│Растворы для инъекций до стерилизации,│ │ │ │ │не позднее 1 - 1,5 часов после │ │ │ │ │изготовления: │ │ │ │ │1) Глюкозы 5 % - 40 % │20 - 30 │ │ │ │2) Натрия хлорида 0,9 % │20 - 30 │ │ │ │3) Новокаина 0,25 % и 2 % │20 - 30 │ │ │ │4) Натрия хлорида 5,0 │в виде │ │ │ │Калия хлорида 0,07 │исключения до │ │ │ │Кальция хлорида 0,12 │50 │ │ │ │Новокаина 2,5 │ │ │ │ │Воды для инъекций - 1 л │ │ │ │ │5) Рингера - Локка │20 - 30 │ │ │ │6) Сергозина 40 % │20 - 30 │ │ ├──┼──────────────────────────────────────┼───────────────┼────────────┤ │2.│Глазные капли: │ │ │ │ │1) Раствор сульфацила растворимого │ │ │ │ │(альбуцида натрия) 20 % и 30 % │5 - 7 │ │ │ │2) Раствор атропина сульфата 1 % │5 - 7 │ │ │ │3) Раствор дикаина 1 % │5 - 7 │ │ │ │4) Раствор этилморфина гидрохлорида │ │ │ │ │(дионина) 1 % │5 - 7 │ │ │ │5) Раствор калия йодида 2 % │5 - 7 │ │ │ │6) Раствор синтомицина 0,25 % │5 - 7 │ │ │ │7) Цинка сульфата 0,025 │ │ │ │ │Раствор борной кислоты 2 % - 10,0 │5 - 7 │ │ │ │8) Раствор цинка сульфата 0,25 % - │ │ │ │ │10,0 │5 - 7 │ │ │ │9) Раствор пилокарпина гидрохлорида │ │ │ │ │ 1 %, 2 %, 4 % │10 - 15 │ │ │ │10) Раствор прозерина 0,25 % │5 - 7 │ │ │ │11) Рибофлавина 0,001 (0,002); │ │ │ │ │Аскорбиновой кислоты 0,05 (0,03) │ │ │ │ │Глюкозы 0,2 │ │ │ │ │Воды очищенной - 10,0 │5 - 7 │ │ │ │12) Рибофлавина 0,002; │ │ │ │ │Калия иодида 0,3 │ │ │ │ │Аскорбиновой кислоты 0,05 │ │ │ │ │Воды очищенной - 10,0 │5 -7 │ │ ├──┼──────────────────────────────────────┼───────────────┼────────────┤ │3.│Вода очищенная: │10 - 15 │При │ │ │1) используемая для изготовления │ │получении и │ │ │стерильных растворов сразу же после │ │хранении │ │ │перегонки │ │воды │ │ │ │ │очищенной в │ │ │ │ │условиях │ │ │ │ │максимально │ │ │ │ │ограничи- │ │ │ │ │вающих │ │ │ │ │возможность │ │ │ │ │загрязнения │ │ │ │ │микробами │ │ │2) используемая после стерилизации для│ │ │ │ │изготовления асептическим способом │ │ │ │ │глазных капель и концентрированных │ │ │ │ │растворов (концентратов) │0 - 3 │ │ └──┴──────────────────────────────────────┴───────────────┴────────────┘
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНИТАРНЫХ ПРАВИЛ И НОРМ "УСТРОЙСТВО, ОБОРУДОВАНИЕ И ЭКСПЛУАТАЦИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ"
В соответствии со статьей 11 Закона Республики Казахстан "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения", приказываю:
1. Утвердить прилагаемые Санитарные правила и нормы "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций" с присвоенным регистрационным номером 3.01.078.02 от 25 марта 2002 г.
2. Настоящий приказ вводится в действие с момента государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
Главный Государственный санитарный врач
Утверждены приказом Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 марта 2002 года N 9
САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА И НОРМЫ "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
1. Общие положения
1. Настоящие санитарные правила и нормы (далее - санитарные правила) содержат основные требования, предъявляемые к санитарно - гигиеническому, санитарно - противоэпидемическому, дезинфекционному режимам изготовления лекарственных средств в условиях аптеки и личной гигиене работников аптечных организаций (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски, аптечные склады), независимо от форм собственности.
2. Действие настоящих санитарных правил распространяется на все аптечные организации, занимающиеся изготовлением, фасовкой, хранением и реализацией лекарственных средств, находящиеся на территории Республики Казахстан.
3. Ответственность за выполнение требований данных санитарных правил возлагается на руководителей аптечных организаций.
4. Эксплуатация аптечных организаций (аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и аптечных складов) допускается только после согласования и получения положительного заключения органов и учреждений Государственного санитарно - эпидемиологического надзора и наличия лицензии на занятие фармацевтической деятельностью по изготовлению и реализации лекарственных средств, выданной в установленном законодательством порядке.
5. Основные понятия, используемые в настоящих санитарных правилах:
аптека - организация, осуществляющая изготовление и розничную реализацию лекарственных средств;
аптека медицинской организации - организация, осуществляющая изготовление, закуп и распределение лекарственных средств для структурных подразделений медицинской организации;
аптечный киоск - организация, осуществляющая розничную реализацию лекарственных средств, подлежащих отпуску без рецепта врача;
аптечный пункт - организация, осуществляющая розничную реализацию лекарственных средств;
аптечный склад - организация, осуществляющая хранение, оптовую реализацию лекарственных средств;
аптечные организации - аптеки, аптечные склады, аптечные пункты, аптечные киоски;
асептические условия - условия изготовления стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов или механических частиц на всех этапах технологического процесса;
воздушный шлюз - замкнутое пространство между помещениями с двумя или несколькими дверями, препятствующее движению воздушного потока между помещениями различной чистоты для предотвращения проникновения микроорганизмов или механических частиц в помещения, требующие особой чистоты;
изолированный блок - комплекс (набор) помещений, изолированный металлическим, пластиковым материалами или стеклоблоками от других помещений в архитектурной структуре здания с отдельным входом;
изолированное помещение - помещение, изолированное герметично от других помещений металлическим, пластиковым материалами или стеклоблоками в структуре основного здания;
качество лекарственного средства - совокупность признаков, определяющих свойства лекарственного средства и его соответствие установленным нормативным документам;
лекарственное вещество - вещество, обладающее фармакологической активностью и используемое как лекарственное средство;
отходы - побочные продукты, получаемые в процессе изготовления лекарственных средств;
перекрестная контаминация - микробное загрязнение исходного вещества или продукта другим материалом или продуктом, а также загрязнение воздушной среды помещений;
повторная обработка - дополнительная обработка объектов с целью достижения соответствия требованиям установленным нормативными документами;
санитарная одежда - комплект защитной одежды персонала, предназначенной для защиты сырья, вспомогательных материалов и готового продукта от загрязнения механическими частицами, микроорганизмами и других загрязнений;
стерильность - отсутствие живых организмов, их продуктов жизнедеятельности и распада в лекарственных средствах;
"чистые" помещения - производственные помещения для изготовления стерильных лекарственных средств, с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов;
уборочный инвентарь - средства для уборки помещений (поролоновые губки, салфетки, протирочные ткани, ведра, швабры, щетки).
2. Требования к размещению аптек
6. Аптеки размещаются:
2) в изолированных помещениях (только на первом этаже) в структуре здания, входящих в нежилой фонд;
3) в изолированных помещениях (только на первом этаже) в структуре здания, входящих в жилой фонд.
7. Аптеки медицинских организаций размещаются:
1) в отдельно стоящем здании, на территории, принадлежащей медицинской организации;
2) в изолированных помещениях (только на первом этаже), в структуре здания медицинской организации.
8. При расположении в структуре здания, аптека должна представлять изолированный блок помещений с отдельным входом.
9. Аптечные склады размещаются:
1) в отдельно стоящих зданиях;
2) в изолированных помещениях, в структуре здания, входящих в нежилой фонд.
Запрещается размещение аптечных складов в структуре здания, входящих в жилой фонд.
10. Аптечные пункты размещаются только при медицинской организации или на их территории:
1) в изолированных помещениях (только на первом этаже), в структуре здания с отдельным входом;
2) в изолированном блоке внутри помещения. Зоны обслуживания посетителей могут располагаться вне помещения изолированного блока при наличии соответствующей площади на основном объекте и соблюдении требований действующих санитарных правил.
11. Аптечные киоски размещаются:
1) в отдельно стоящих капитальных зданиях;
2) в изолированных помещениях (кроме подвальных), в структуре здания с отдельным входом;
3) в изолированном блоке внутри помещения. Зоны обслуживания посетителей располагаются вне помещения изолированного блока при наличии соответствующей площади на основном объекте и соблюдении требований действующих санитарных правил.
12. Аптечные киоски могут размещаться в магазинах, на рынках и других предприятиях торговли при условии наличия отдельного, изолированного помещения с отдельным входом или изолированного блока, кроме магазинов, реализующих строительные товары, краски и химические реактивы.
13. В случае размещения аптечного пункта или аптечного киоска в структуре помещения, служебные, а также бытовые помещения (санузел, душевые) могут входить в состав основных помещений здания.
14. В случае наличия в составе медицинской организации инфекционного отделения, аптека должна иметь отдельный вход через тамбур (дезинфекционный шлюз) площадью не менее 2-х квадратных метров.
15. Аптечная организация представляет собой комплекс основных и вспомогательных помещений, расположенных на единой территории.
3. Требования к архитектурно - планировочным и конструктивным решениям зданий, сооружений и отдельных помещений
16. Архитектурно - планировочные и конструктивные решения зданий и помещений аптечных организаций должны обеспечивать санитарно - гигиенические и противоэпидемические режимы, условия труда и отдыха обслуживающего персонала.
17. Состав и площади основных и вспомогательных помещений должны определяться заданием на проектирование и в соответствии с действующими строительными нормами и правилами (далее - СНиП).
18. Структура, планировка помещений должны обеспечивать:
1) поточность процесса с кратчайшими расстояниями между технологически связанными помещениями;
2) исключение пересечения людских и технологических потоков;
3) максимальную группировку помещений с одинаковой степенью чистоты;
4) рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешения различных видов и серий: исходного сырья, полуфабрикатов и готовых лекарственных средств;
5) соблюдение норм и правил техники безопасности и пожарной безопасности.
19. Состав и площади основных и вспомогательных помещений должны определяться в соответствии с приложением 11 настоящих правил.
20. Запрещается изменение планировки помещений аптечных организаций, предусмотренных проектом, без согласования с органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарно - эпидемиологический надзор, а также использование помещений не по прямому функциональному назначению.
21. Помещения должны располагаться в условиях, не допускающих перекрестную контаминацию, исключения опасности пропуска или неправильного применения какой-либо стадии производства и контроля, перепутывания различных лекарственных средств или их составных частей.
22. В соответствии с ходом производственного процесса, кабинет для приема требований медицинской организации необходимо располагать рядом с экспедиционной.
23. Количество секций для хранения скомплектованных заказов в рецептурно - экспедиционном кабинете должно соответствовать числу функциональных подразделений медицинской организации.
24. Ассистентская для внутриаптечной заготовки (со шлюзом) должна иметь непосредственную взаимосвязь с фасовочной и быть максимально приближенной к аналитической.
25. Между помещениями асептического комплекса, в соответствии со стадиями технологического процесса, должна быть обеспечена последовательная непосредственная взаимосвязь: моечная - стерилизационная посуды - ассистентская (для изготовления инъекционных лекарственных форм, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных) - фасовочная со шлюзом - закаточная - стерилизационная лекарственных форм. Они могут быть связаны друг с другом передаточными окнами или через дверь. Связь с ассистентской комнатой при изготовлении инъекционных лекарственных форм, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных должна осуществляться через передаточное окно.
4. Требования к отоплению, вентиляции, микроклимату, воздушной среде и освещению помещений
26. Системы отопления, вентиляции, освещения и кондиционирования воздуха должны обеспечивать условия микроклимата и воздушной среды помещений, не оказывающие отрицательного влияния на качество лекарственных форм, химических реактивов, здоровья персонала, а также функционирования оборудования.
27. При проектировании, строительстве (реконструкции) и эксплуатации систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и электроснабжения следует руководствоваться положениями действующих специальных нормативных документов и настоящих санитарных правил.
28. Системы отопления должны обеспечивать равномерное нагревание воздуха в помещениях в течение всего отопительного периода, исключать загрязнение вредными веществами и запахами, выделяемыми в процессе эксплуатации, не создавать шума, превышаемого допустимые уровни, иметь регулирующие устройства, быть удобными для текущего обслуживания, ремонта и уборки.
29. В помещениях для хранения стерильных материалов, изготовления лекарственных форм в асептических условиях предусматривается скрытая прокладка трубопроводов и арматуры.
30. В зданиях аптечной организации следует предусматривать приточно - вытяжную вентиляцию с механическим побуждением или естественную вентиляцию посредством форточек, фрамуг, створок, других приспособлений в оконных проемах, наружных стенах или вентиляционные каналы без механического побуждения движения воздуха.
31. Расчетные параметры температуры и кратность воздухообмена в помещениях аптечной организации следует принимать в соответствии с приложением 1 настоящих санитарных правил.
32. Забор наружного воздуха для систем вентиляции должен производиться из чистой зоны на высоте не менее двух метров от поверхности земли.
33. Бактериальная обсемененность воздушной среды помещений не должна превышать допустимых уровней, приведенных в главе 6 приложения 12 настоящих санитарных правил.
34. Помещения, в которых производственно - технологический процесс сопровождается выделением в воздух вредных веществ, должны быть оборудованы местными отсосами или вытяжными шкафами.
35. Воздуховоды, воздухораздающие и воздухоприемные решетки, вентиляционные камеры и другие устройства должны содержаться в чистоте, не должны иметь механических повреждений, следов коррозии, нарушений герметичности.
36. Вентиляторы и электродвигатели должны устанавливаться с учетом шумо - виброзащитных требований и расчетов, иметь плавный ход, не вызывать вибрацию конструкции.
37. В производственных помещениях аптечной организации следует предусматривать кондиционирование воздуха.
38. Все производственные, служебно - бытовые помещения и помещения для хранения должны быть обеспечены освещением с интенсивностью света, необходимой для создания нормальных условий труда (в соответствии с действующими нормативами), где осуществляются сопутствующие производственному процессу виды визуального контроля. Помещения аптечных организаций должны иметь как естественное, так и искусственное освещение. Только искусственное освещение допускается в санитарных узлах, душевых, комнатах личной гигиены женщин, складских помещениях. Общее искусственное освещение должно быть предусмотрено во всех помещениях, кроме того, для отдельных рабочих мест устанавливается местное освещение (настольная лампа). Искусственное освещение осуществляется люминесцентными лампами и лампами накаливания (приложение 2).
39. В "чистых" помещениях осветительные приборы должны иметь конструкцию, не допускающую накопление пыли и облегчающую уборку, защитную арматуру для предотвращения разброса осколков в случае поломки.
5. Требования к помещениям и оборудованию
40. Помещения аптечных организаций должны использоваться строго по назначению.
41. В качестве отделочных материалов для стен и потолков помещений аптечных организаций используются водостойкие краски, эмали или гладкие кафельные глазурованные плитки светлых тонов, разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора для применения в медицинских организациях, устойчивые к воздействию дезинфицирующих средств, ультрафиолетового облучения.
42. В производственных помещениях (ассистентская, моечная, стерилизационная, дистилляционная, фасовочная) - для стен используются гладкие кафельные глазурованные плитки светлых тонов, выложенные на высоту и ширину всей стены, для потолков используются водостойкие краски.
43. Полы покрываются керамическими неглазурованными (терракотовыми) плитками, линолеумом или релином с обязательной сваркой швов. Полы в кладовых легковоспламеняющихся, взрывоопасных, горючих, летучих жидкостей должны быть из материала с антистатическими и антиискровыми свойствами.
44. Расстановка оборудования и аптечной мебели должна быть удобной для уборки помещения и не загораживать источник освещения. Поверхность аптечного оборудования, как снаружи, так и внутри, должна быть гладкой, выполненной из материалов, устойчивых к воздействию лекарственных средств и химических реактивов. Запрещается размещать в производственных помещениях оборудование, не имеющее отношение к выполняемым работам.
45. Окна, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами (жалюзи, маркизы), которые располагаются с внешней стороны окон или между рамами.
46. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, в теплое время года защищаются от летающих насекомых съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2х2 миллиметров.
47. В производственных помещениях не допускается вешать занавески, расстилать ковры, разводить цветы, вывешивать плакаты, за исключением коридоров, комнат отдыха для персонала аптечных организаций и кабинетов.
48. Информационные стенды и таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях, должны изготавливаться из материалов, допускающих влажную уборку и дезинфекцию.
49. Декоративное оформление непроизводственных помещений, в том числе озеленение, допускается при условии обеспечения за ними необходимого ухода (очистка от пыли, мытье) по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.
50. Рабочие места персонала в зале обслуживания посетителей должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от воздушно - капельной инфекции.
51. Для мытья рук персонала в шлюзах асептического блока, ассистентской, моечной, туалете должны быть установлены раковины, которые целесообразно оборудовать педальными кранами с локтевыми или ножными приводами. Рядом с умывальником устанавливаются емкости с дезинфицирующим раствором, воздушные электросушилки. Пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не занятым изготовлением и фасовкой лекарственных средств, запрещается.
52. В моечной комнате должны быть выделены и промаркированы моечные ванны или раковины для мытья аптечной посуды, предназначенной для изготовления: инъекционных растворов и глазных капель, внутренних лекарственных форм, наружных лекарственных форм. В этих же ваннах или раковинах моется посуда (баллоны, мерные цилиндры, воронки, ступки и другая аптечная посуда), используемая при изготовлении данных лекарственных форм. Для мытья рук должны быть оборудованы отдельные раковины.
53. Перед входом в асептический блок и ассистентские комнаты, а также в тамбуре туалета на полу должны быть коврики из пористой резины, смоченные дезинфицирующим раствором (приложение 3).
54. Перед входом в аптечную организацию должны быть оборудованы приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже одного раза в день.
55. Отходы производства и мусор должны помещаться в специальные контейнеры, имеющие соответствующую маркировку. Контейнеры необходимо выносить в специально отведенные места вне зданий и регулярно вывозить их содержимое.
6. Санитарные требования при изготовлении лекарственных форм в асептических условиях
56. Растворы для инъекций, глазные капли и лекарственные средства для новорожденных, независимо от способа применения, должны быть стерильными. Их изготавливают в асептическом блоке с отдельным входом или отделенным от других помещений производства шлюзами. Изготовление других лекарственных форм в асептическом блоке не допускается.
57. Стены помещений для изготовления лекарственных форм в асептических условиях должны быть окрашены масляной краской или выложены светлой кафельной плиткой, при этом не должно быть выступов, карнизов, трещин. Потолки окрашиваются клеевой или водоэмульсионной краской. Полы покрываются линолеумом или релином с обязательной сваркой швов. Двери и окна должны быть плотно подогнаны, не иметь щелей и доступны для тщательной уборки и дезинфекции.
58. Асептический блок оборудуется приточно - вытяжной вентиляцией с установленными в ней фильтрами с преобладанием притока воздуха над вытяжкой.
59. Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке, ассистентской для внутриаптечной заготовки, дистилляционной, стерилизационной устанавливаются неэкранированные бактерицидные лампы из расчета мощности 2 - 2,5 Вт на 1 куб. м. объема помещения, которые включают в отсутствие людей в перерывах между работой, ночью или в специально отведенное время - до начала работы на один - два часа. Выключатель для открытых ламп должен находиться перед входом в помещение и сблокирован со световым табло "Не входить, включен бактерицидный облучатель" или "Не входить, горят бактерицидные лампы". Запрещается работать в помещениях при включенной неэкранированной бактерицидной лампе. Перед входом в помещение следует предварительно выключить неэкранированную бактерицидную лампу и проветрить в течение пятнадцати минут.
60. В присутствии персонала могут эксплуатироваться экранированные бактерицидные лампы, которые устанавливают на высоте 1,8 - 2,0 метра от пола, из расчета 1 Вт на 1 куб. м. помещения, при условии исключения направленного излучения на находящихся в помещении людей, а именно под углом в пределах от 5 град. до 80 град. над горизонтальной поверхностью.
61. Во время изготовления лекарственных форм вентиляция должна быть включена.
62. Климатическими параметрами для работы бактерицидных ламп являются: температура окружающего воздуха 18 град. - 25 град. С, относительная влажность - не более 65 процентов.
63. Все оборудование и мебель, вносимые в асептический блок, предварительно обрабатывают. В качестве уборочных материалов для протирки стен рекомендуется применять поролоновые губки или салфетки с окантованными краями. Для протирки полов можно использовать тряпки с обработанными краями из суровых тканей, смоченных дезинфицирующим раствором (приложение 3). Весь уборочный инвентарь для уборки асептического блока (ведра, щетки, швабры) должен иметь четкую маркировку "Асептический блок" и храниться в специальном помещении или шкафу. Там же хранится уборочный материал, который после каждой уборки асептических помещений должен быть продезинфицирован, просушен и уложен в чистую промаркированную герметично упакованную тару с плотной крышкой.
64. Генеральную уборку асептического блока необходимо проводить один раз в неделю. Помещения, по возможности, освобождают от оборудования. Уборку следует проводить последовательно. Вначале моют стены и двери от потолка к полу. Затем моют и дезинфицируют стационарное оборудование, чистят его нижнюю поверхность и в последнюю очередь моют пол. При уборке любого электрического оборудования необходимо удостовериться, что отключено питание. После дезинфекции в помещении включают бактерицидные лампы на два часа.
65. Перед входом в асептический блок должны быть коврики из пористой резины размером не менее 40х40 см, которые один раз в смену смачивают дезинфицирующим раствором (приложение 3).
66. Персонал, работающий в асептическом блоке, должен знать санитарные требования и правила работы в асептических условиях. Персоналу, не работающему в асептическом блоке, вход в эти помещения категорически запрещен.
67. Для работы в асептических условиях (на участке изготовления, розлива, упаковки лекарственных форм) должен быть комплект стерильной санитарной одежды, состоящий из халата, шапочки, резиновых перчаток, четырехслойной марлевой повязки и бахил, а также полотенца (салфетки) для вытирания рук многократного использования. Стерильная санитарная одежда, полотенца (салфетки) должны храниться в шлюзе асептического блока.
Используется брючный костюм со шлемом или комбинезон с шлемом - капюшоном с прорезью для глаз и бахил. Не допускается наличия у персонала объемной, ворсистой одежды под стерильной санитарной одеждой.
68. Комплект одежды стерилизуют в биксах, паровых стерилизаторах и хранят в закрытых биксах не более трех суток (приложение 4).
69. Дезинфекцию обуви персонала асептического блока перед началом и после окончания работы 2-х кратно протирают материалом, пропитанным дезинфицирующим раствором (приложение 3) и хранят в закрытых шкафах или в ящиках в шлюзе. Индивидуальные (кожаные) тапочки для работы в асептическом блоке (в "чистых" помещениях) целесообразно хранить в специальном шкафу (ящике) с бактерицидным облучателем.
70. При входе в шлюз моют руки, надевают обувь, бахилы, халат, шапочку, воздухопроницаемую повязку на лицо, которую меняют каждые четыре часа, в последнюю очередь - дезинфицируют руки. На обработанные руки персонала, занятого на участке розлива и укупорки раствора, должны быть надеты стерильные резиновые перчатки (приложение 7), которые каждые два часа обрабатываются дезинфицирующим раствором.
71. Выходить за пределы асептического блока в стерильной санитарной одежде запрещается.
72. Для механического удаления загрязнения и микрофлоры, руки моют теплой проточной водой с мылом и щеткой около двух минут, обращая внимание на околоногтевые пространства. Для удаления мыла, руки ополаскивают водой и вытирают насухо стерильным полотенцем однократного или многократного (из безворсовой ткани) использования или высушивают с помощью воздушной электросушилки. Рекомендуется использовать раковины, оборудованные педальными кранами с локтевыми или ножными приводами. После того как надета стерильная одежда, руки вновь ополаскивают водой и обрабатывают дезинфицирующим раствором (приложение 3). Рекомендуется использовать сорта мыла (банное, детское, хозяйственное), которые обладают высокой пенообразующей способностью и достаточно эффективные для снижения микробной контаминации кожи рук персонала.
73. Щетки для мытья рук предварительно моют, (приложение 3) сушат, затем заворачивают по одной в два слоя пергаментной бумаги и стерилизуют в автоклаве при температуре 120 град. С в течение сорока пяти минут. Хранят до использования в стерильных биксах не более пяти дней, вынимая по мере надобности корнцангом или пинцетом, который должен храниться в стакане с разрешенным дезинфицирующим раствором (приложение 3).
74. Лекарственные и вспомогательные вещества, используемые для изготовления лекарственных форм для инъекций, должны подтверждаться сертификатами качества и соответствовать требованиям нормативной документации.
75. Лекарственные и вспомогательные вещества для изготовления стерильных растворов хранят в асептическом блоке в штангласах, в плотно закрывающихся шкафах в соответствии с их физико - химическими свойствами в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы перед каждым заполнением моют и стерилизуют (приложение 4).
76. Вспомогательный материал (вата, марля, пергаментная и фильтровальная бумага, фильтры и так далее) стерилизуют в соответствии с приложением 4 настоящих санитарных правил. Вскрытые материалы могут использоваться в течение двадцати четырех часов. После каждого забора материала бикс (банка) плотно закрывается. Забор производится стерильным пинцетом. Вспомогательный материал должен укладываться для стерилизации в биксы (банки) в готовом к применению виде (пергаментная и фильтровальная бумага, марля режутся на куски нужного размера, из ваты делаются тампоны).
77. Для записи результатов контроля в асептических условиях можно использовать только предварительно нарезанные листы растительного пергамента или кальки. Их необходимо хранить в пластиковых папках с прорезью, имеющих открывающиеся участки, на которых делается запись.
78. Запрещается использовать карандаши, ластики, перьевые ручки. Допускается использование шариковых ручек или фломастеров, которые один раз в смену протираются марлевой салфеткой, смоченной спиртом этиловым (семидесяти шести процентным). После каждой записи, руки (резиновые перчатки) следует обрабатывать дезинфицирующим раствором (приложение 3).
79. Аптечную посуду моют, сушат и стерилизуют в соответствии с приложениями 4 и 5 настоящих санитарных правил. Посуда, бывшая в употреблении в инфекционных отделениях больниц, предварительно моется, дезинфицируется и стерилизуется (приложения 4 и 5). Наличие на посуде остатков моющих средств и степень чистоты посуды проверяется в соответствии с приложением 6 настоящих санитарных правил. После мытья посуда стерилизуется, укупоривается и хранится в стерилизационной комнате, в плотно закрывающихся шкафах, выкрашенных изнутри светлой масляной краской или покрытых пластиком.
80. Срок сохранения стерильной посуды (баллонов), используемых для изготовления и фасовки лекарственных форм в асептических условиях, не более двадцати четырех часов.
81. Емкие баллоны разрешается после мытья обеззараживать пропариванием острым паром в течение тридцати минут. После стерилизации (или обеззараживания) емкости закрывают стерильными пробками, фольгой или обвязывают стерильным пергаментом и хранят в условиях, исключающих их загрязнение, не более двадцати четырех часов.
82. Подготовка, мытье, стерилизация и хранение укупорочного материала (пробки, колпачки) производятся в соответствии с приложением 8 настоящих санитарных правил.
83. Передача чистой посуды в асептическую комнату, флаконов и бутылок с растворами на стерилизацию должна осуществляться через передаточные окна, оснащенные бактерицидными лампами. Для стерилизации чистой посуды целесообразна установка проходных сушильных шкафов. Аптеки и аптеки медицинских организаций осуществляют контроль за эффективностью работы паровых и воздушных стерилизаторов физическими и химическими методами. Физический метод контроля работы стерилизаторов проводится с помощью средств измерения температуры (термометр, термометр максимальный), давления (моновакууметр) и времени. Химический метод контроля проводится с помощью химических тестов, термохимических и термовременных индикаторов, согласно приложению 9 настоящих санитарных правил.
84. Для укупорки флаконов и бутылок с водными, водноспиртовыми и масляными растворами используют пробки из резиновой смеси марок ИР-21 (светло - бежевого цвета), ИР-119, ИР-119А (серого цвета), 52-369, 52-369/1, 52-369/1, 52-369/2 (черного цвета), допускается использование пробок из резиновой смеси марки 25П (красного цвета) для водных растворов нестерильных лекарственных форм. Запрещается использовать резиновые пробки, имеющие более трех проколов.
85. В качестве прокладки при изготовлении растворов для инъекций используется нелакированный целлофан, отвечающий требованиям ГОСТа 7730-74, который подкладывается под резиновую пробку.
Применение лакированного (термосвариваемого) целлофана недопустимо. Для отличия вида целлофана его следует намочить, при этом нелакированный целлофан становится мягким и эластичным в отличие от лакированного, который в этих условиях не изменяется, оставаясь жесткой пленкой.
86. Применение средств малой механизации при изготовлении растворов для инъекций и глазных капель допускается при условии возможности деталей быть съемными для облегчения их мойки, обработки дезинфицирующими средствами или стерилизации.
87. Руководство аптеки не менее двух раз в квартал обязано проводить лабораторный контроль за стерильностью изготовляемых растворов для инъекций, глазных капель и лекарственных форм для новорожденных, а также не реже одного раза в квартал выборочный контроль инъекционных растворов на пирогенность. Методика микробиологического исследования аптек проводится согласно приложению 12 настоящих правил.
7. Санитарные требования к уборке помещений, уходу за аптечным оборудованием
88. Производственные помещения аптек, производственное оборудование и производственная мебель должны подвергаться влажной уборке с применением моющих и дезинфицирующих средств (приложения 3 и 10). Сухая уборка категорически запрещается.
89. Полы моются не реже одного раза в смену, а стены и двери не реже одного раза в неделю с применением дезинфицирующих средств. Потолки один раз в месяц очищаются влажной тряпкой.
90. Оконные стекла, рамы и пространства между ними моются горячей водой с мылом или моющими средствами не реже одного раза в месяц. При этом снаружи окна моются только в теплое время года.
91. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергается ежедневной уборке, шкафы для хранения лекарственных средств (материальные комнаты) убираются по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.
92. Раковины для мытья рук и санитарные узлы чистятся и дезинфицируются ежедневно.
93. При необходимости, уборка помещений и оборудования производится чаще.
94. Для уборки различных помещений (помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях; прочие производственные помещения; торговый зал; санитарные узлы) выделяются уборочный материал (поролоновые губки, салфетки, ветошь) и уборочный инвентарь (ведра, тазы, щетки, швабры), которые обязательно маркируются, используются строго по назначению и хранятся раздельно, в специально выделенном месте (комната, шкаф).
Уборочный материал, предназначенный для уборки производственного оборудования, после дезинфекции (приложение 3) и сушки хранится в чистой промаркированной плотно закрытой таре (банка, кастрюля).
95. Уборку и дезинфекцию производственных помещений следует проводить в специально предназначенной для этой цели одежде, а при необходимости - респираторе.
96. Необходимо чередовать дезинфицирующие средства каждые пять - шесть дней для предотвращения появления устойчивых форм микроорганизмов. Во избежание роста микроорганизмов рабочие дезинфицирующие растворы следует хранить ограниченное время в чистых, плотно закрывающихся емкостях. Частично опорожненные емкости для хранения этих растворов нельзя доливать свежеприготовленными растворами.
97. Санитарный день в аптечных организациях проводится один раз в месяц. В санитарные дни, кроме уборки можно проводить мелкий текущий ремонт.
8. Требования к условиям труда, быта и личной гигиене персонала аптечных организаций
98. Персонал аптечных организаций обязан соблюдать следующие правила:
1) придя на работу, снять верхнюю одежду и обувь;
2) перед началом работы надеть санитарную одежду (халат и шапочку), обувь, вымыть и продезинфицировать руки (приложение 3);
3) перед посещением туалета снять халат, а после посещения туалета тщательно вымыть и продезинфицировать руки;
4) не выходить за пределы аптечной организации в санитарной одежде и специальной обуви.
99. Персонал, работающий в асептических условиях, перед работой должен переодеться (в шлюзе асептического блока) в стерильную санитарную одежду из безворсовой ткани, соответствующую выполняемым производственным операциям (изготовление, контроль, фасовка).
100. Во время работы в асептических условиях запрещается: использование косметики (тени, тушь, карандаш для бровей, румяна, губная помада, пудра, лак для ногтей и волос) и применение аэрозольных дезодорантов, носить часы и ювелирные изделия (серьги, кольца, бусы, цепочки, браслеты и прочие декоративные изделия).
101. В производственных помещениях запрещается принимать пищу, а также хранить личные вещи (ключи, документы, деньги, расчески) и еду.
102. Санитарная одежда и санитарная обувь выдается работникам аптечных организаций в соответствии с действующими нормами. Смена санитарной одежды должна проводиться не реже двух раз в неделю, а при необходимости и чаще. Для этого каждый сотрудник должен быть обеспечен не менее, чем двумя комплектами санитарной одежды.
103. Персоналу, занятому изготовлением, фасовкой и контролем лекарственных форм, перед началом смены должны выдаваться чистые полотенца для личного пользования.
104. Весь персонал, включая временно работающих, занимающиеся изготовлением, фасовкой, контролем, реализацией лекарственных форм, обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с готовой продукцией, должен пройти предварительный и периодические медицинские обследования в соответствии с установленным порядком и иметь личные медицинские книжки установленного образца с записью результатов медицинского осмотра.
105. Санитарно - бытовые помещения для обслуживающего персонала аптеки должны быть оборудованы с соблюдением следующих требований:
1) гардеробные должны быть оборудованы двухстворчатыми закрывающимися вентилируемыми шкафами по числу работающих, обеспечивающими раздельное хранение личной (домашней) и рабочей (санитарной) одежды, обуви и головных уборов;
2) количество душевых кабин определяется из расчета не менее одной душевой кабины на 15 человек, работающих в наибольшей смене;
3) руководство аптечной организации должно разрабатывать комплекс мероприятий по улучшению условий труда персонала.
106. Персонал аптечной организации обязан соблюдать действующие правила по технике безопасности и производственной санитарии.
9. Санитарные требования к получению, транспортировке, хранению воды очищенной и воды для инъекций
107. Водой очищенной должны быть обеспечены все помещения для изготовления лекарственных форм и моечные. Дистилляционная должна иметь непосредственное примыкание к ассистентской, ассистентской - асептической или приближена к ним.
108. Получение воды очищенной и воды для инъекций должно производиться в асептических условиях, в соответствии с пунктами 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63 настоящих правил.
109. Руководством аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной и воды для инъекций.
110. Вода очищенная по физико - химическим показателям должна соответствовать требованиям государственных стандартов, нормирующих качество лекарственных средств. Особое внимание при изготовлении лекарственных форм, требующих асептических условий, уделяется микробной чистоте воды очищенной, которая должна соответствовать требованиям действующей нормативной документации.
111. Для изготовления растворов для инъекций и инфузий используют воду для инъекций соответствующих требованиям государственных стандартов, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную и должна быть апирогенной.
112. Получение и хранение воды очищенной и воды для инъекций производится в специально оборудованном для этих целей помещении. Запрещается выполнять в этом помещении работы, не связанные с перегонкой воды.
113. Получение очищенной воды и воды для инъекций производится с помощью аквадистилляторов, согласно прилагаемым к ним инструкциям. Перед использованием нового аппарата, если позволяет конструкция, внутренняя поверхность его протирается ватой, смоченной смесью этилового спирта и эфира (1:1), а затем шестипроцентным раствором пероксида водорода. После этого через аппарат в течение двадцати - тридцати минут пропускается пар без его охлаждения, первые порции перегнанной воды очищенной (сорок - шестьдесят литров) не используются, сливаются.
114. Ежедневно, перед началом перегонки необходимо в течение десяти - пятнадцати минут пропускать через аквадистиллятор пар, не включая холодильника. Первые порции воды, получаемые в течение пятнадцати - двадцати минут, сливаются и только после этого начинается сбор воды.
115. Полученные вода очищенная и вода для инъекций собираются в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства или, в порядке исключения, в стеклянные баллоны. Сборники должны иметь четкую надпись: "Вода очищенная", "Вода для инъекций". Если одновременно используются несколько сборников, они нумеруются.
116. Стеклянные сборники должны быть плотно закрыты пробками (крышками) с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняется ежедневно).
117. Сборники устанавливаются на поддоны или в баллоноопрокидыватели.
118. Сборники соединяются с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром, которые должны вплотную соприкасаться с трубкой холодильника.
119. Подача воды на рабочие места осуществляется через трубопроводы или в баллонах. Трубопроводы для подачи воды очищенной и воды для инъекций на рабочие места, изготавливаются из материалов, разрешенных органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
120. Для удобства эксплуатации и дезинфекции стеклянного и стального трубопровода целесообразно использовать трубки с внутренним диаметром не менее шестнадцати - двадцати миллиметров. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, стерилизации и отбора проб дистиллята на микробиологический анализ, через каждые пять - семь метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.
121. Мытье и дезинфекция трубопровода производятся перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже одного раза в четырнадцать дней, а также при неудовлетворительном результате анализов лабораторных бактериологических исследований.
122. Для обеззараживания стеклянных и металлических трубопроводов через них пропускают острый пар от автоклава, отсчет времени стерилизации ведут с момента выхода пара в конце трубопровода. Обработку паром ведут в течение тридцати минут.
123. Трубопроводы из полимерных материалов и стекла дезинфицируют шестипроцентным раствором пероксида водорода в течение шести часов с последующим промыванием очищенной водой. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ. Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале.
124. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают горячим подкисленным однопроцентным раствором калия перманганата в течение двадцати пяти - тридцати минут. Для приготовления раствора к десяти частям однопроцентного раствора калия перманганата добавляют шесть частей полуторапроцентного раствора кислоты серной. После указанной обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеперегнанной водой для инъекций до отрицательной реакции на сульфат - ион.
125. Подачу дистиллята регулируют таким образом, чтобы воздух не попадал в трубопровод и не образовывались воздушные пробки. После окончания работы, вода из трубопровода сливается.
126. Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды и защищающих ее от механических включений и микробиологических загрязнении, но не более трех суток.
127. Воду для инъекций используют свежеперегнанной или хранят при температуре от 5 град. С до 20 град. С или от 80 град. С до 95 град. С в закрытых емкостях, изготовленных из материалов не изменяющих свойств воды и защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, но не более одних суток.
10. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм
128. Лекарственные средства, используемые при изготовлении нестерильных лекарственных форм, должны храниться в плотно закрытых штангласах и в условиях, исключающих их загрязнение.
129. Штангласы, используемые для хранения лекарственных средств перед заполнением моются и стерилизуются.
130. Вспомогательный материал, необходимый для изготовления, фасовки лекарственных форм подготавливается, стерилизуется и хранится в соответствии с приложением 4 настоящих правил. Срок сохранения в закрытом виде не более трех суток.
131. Аптечную посуду перед использованием моют и стерилизуют в соответствии с приложениями 4 и 5 настоящих правил. Срок хранения стерильной посуды не более трех суток.
132. Полиэтиленовые пробки, пластмассовые навинчивающиеся пробки для укупорки изготовляемых и фасуемых в аптеках лекарственных средств моют, стерилизуют и хранят в соответствии с приложением 8 настоящих правил.
133. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных форм, моются и дезинфицируются согласно приложенной к ним инструкции. Если, в инструкции по этому поводу нет указаний, по окончании работы средства малой механизации разбирают, очищают рабочие части от остатков лекарственных веществ, промывают горячей водой, после чего дезинфицируют или стерилизуют (приложения 3 и 4) и хранят в условиях, исключающих загрязнение.
134. Вначале каждой смены весы, шпатели, ножницы и другой мелкий аптечный инвентарь протирают трехпроцентным раствором пероксида водорода с полупроцентным раствором моющего средства, промывая затем водой очищенной с обязательным контролем на наличие остатка моющих средств.
135. Бюреточные установки и пипетки не реже одного раза в десять дней освобождают от концентратов и моют горячей водой со взвесью горчичного порошка или трехпроцентного раствора пероксида водорода с полупроцентным раствором моющего средства, промывая затем водой очищенной с обязательным контролем смывных вод на остаточные количества моющих средств (приложение 6).
136. Сливные краны бюреточных установок перед началом работы очищают от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и протирают спиртоэфирной смесью (1:1).
137. После каждого отвешивания или отмеривания лекарственного вещества из штангласа горлышко и пробку штангласа, а также ручные весы вытирают салфеткой из марли. Салфетка употребляется только один раз. Вытирать штангласы и весы личным полотенцем запрещается.
138. Воронки при фильтрации или процеживании жидких лекарственных форм, а также ступки с порошковой или мазевой массой до развески и выкладывания в тару накрывают пластмассовыми или металлическими пластинками. Для выборки из ступок мазей и порошков используют пластмассовые пластинки.
139. После изготовления мазей, остатки жира удаляются при помощи картона, бумаги, лигнина. Ступки моют и стерилизуют в соответствии с приложением 3 настоящих правил.
140. Используемые для работы бумажные и вощаные капсулы, шпатели, нитки, резинки обхваточные хранятся в ящиках ассистентского (фасовочного) стола (ящики ежедневно моются). Вспомогательные материалы хранят в закрытых шкафах в условиях, исключающих их загрязнение.
Приложение 1
Расчетная температура и кратность воздухообмена в помещениях аптечных организаций
| NN пп | Наименование помещений | Допустимые пределы температуры воздуха в град. С | Кратность воздухообмена | Кратность вытяжки при естественном воздухообмене | |
| приток | вытяжка | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 1 | Зал обслуживания населения | 16 | 3 | 4 | 3 |
| 2 | Рабочие помещения или изолированные рабочие зоны в зале обслуживания, экспедиционные помещения для приема и оформления заказов прикрепленной лечебной организации | 18 | 2 | 1 | 1 |
| 3 | Ассистентская, дефекторская, стерилизационная аптечной посуды, дистилляционная, фасовочная | 18 | 4 | 2 | 1 |
| 4 | Аналитическая, стерилизационная, распаковочная, моечная | 18 | 2 | 3 | 1 |
| 5 | Помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях | 18 | 4 | 2 | не допускается |
|
6
1) 2)
| Помещения хранения основного запаса: Лекарственных, перевязочных средств и изделий медицинского назначения Лекарственного растительного сырья Минеральных вод, медицинской и оборотной транспортной тары, очков и других предметов оптики, вспомогательных материалов, чистой посуды Ядовитых, наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров | 18
| 3
| 4
| 3
|
| 7 | Легковоспламеняющихся и горючих жидкостей | 18 | - | 10 | 5 |
| 8 | Дезинфицирующих средств и кислот | 18 | - | 5 | 3 |
| 9 | Служебные и бытовые помещения | 18 | 1 | 1 | 1 |
Приложение 2
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
НОРМЫ освещенности помещений, источники света
| NN пп | Помещения | Освещенность рабочих поверхностей в люксах | Источник света |
| 1 | Площадь для посетителей в зале обслуживания | 150 | ЛЛ |
| 2 | Рабочие помещения или изолированные рабочие зоны в зале обслуживания, аптечный киоск | 300 | ЛЛ |
| 3 | Ассистентская, асептическая, аналитическая, фасовочная | 500 | ЛЛ |
| 4 | Дистилляционная, стерилизационная аптечной посуды и стерилизационная лекарственных форм, моечная | 150 | ЛЛ |
| 5 | Помещения хранения основного запаса: лекарственных, термолабильных и перевязочных средств и изделий медицинского назначения; чистой посуды | 150 | ЛЛ |
| 6 | Помещения хранения дезинфицирующих средств и кислот, легковоспламеняющихся и горючих жидкостей | 75 | ЛЛ |
| 7 | Помещения хранения медицинской и оборотной транспортной тары | 10 | ЛН |
ЛЛ - люминесцентная лампа
ЛН - лампа накаливания
Приложение 3
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Режимы дезинфекции и стерилизации отдельных объектов аптечных организаций
| NN пп | Наименование объекта | Дезинфицирующий агент | Режим дезинфекции | Способ обеззара- живания | ||
| Концент- рация, % | Темпе- ратура, град. С | Экспо- зиция, мин. | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 1 | Помещения, предметы обстановки, оборудование (стены, двери, пол, жесткая мебель) | 1) пероксид водорода с раствором моющего средства 2) нейтральный гипохлорид кальция 3) ТРН 5225 4) перформ 5) микроцидликвид (аэрозоль) 6) анолит нейтральный (с концентрацией активного хлора 0,05) | 3
|
30
30
|
Протирание
Протирание
Протирание |
|
| 2 | Изделия из резины и пластмассы |
1) пероксид
водорода
2) пероксид водорода с раствором моющего средства 3) нейтральный гипохлорид кальция 4) гигасепт ФФ 5) лизетол АФ 6) анолит нейтральный (с концентрацией активного хлора 0,05) |
3
0,25
|
80
30
|
Погружение в
раствор с
последующим
промыванием
Аналогично
Аналогично Аналогично Аналогично Аналогично |
|
| 3 | Шпатели, ножницы, пинцеты, корнцанги и другие мелкие металлические, а также стеклянные изделия (посуда), ступки |
1) очищенная
вода
2) раствор
натрия
гидрокарбоната
3) пероксид
водорода
4) нейтральный
гипохлорид
кальция
5)
микроцидликвид
(аэрозоль)
6) ТРН 5225
7) анолит
нейтральный (с
концентрацией
активного хлора
0,05)
8) перформ
9) гигасепт ФФ
| 98 |
30
15 |
Кипячение
Кипячение Погружение в раствор Погружение
в раствор
|
|
| 4 | Щетки для мытья рук | Очищенная вода | 98 120 | 30 45 | Погружение Стерилизация | |
| 5 | Коврики из пористой резины | 1) нейтральный гипохлорид кальция 2) пероксид водорода с раствором моющего средства 3) анолит нейтральный (с концентрацие активного хлора 0,05) | 0,25 | 30 |
Погружение
в раствор
Погружение в раствор Погружение в раствор |
|
| 6 | Коврики из поролона | 1) пероксид водорода с раствором моющего средства 2) анолит нейтральный (с концентрацией активного хлора 0,05) | 3 | 30 |
Погружение
в раствор
Погружение в раствор |
|
| 7 | Уборочный материал |
1) раствор
натрия
гидрокарбоната
2) пероксид
водорода
3) анолит нейтральный (с концентрацией активного хлора 0,05) | 2 | 98 | 15 |
Кипячение
Замачивание в растворе, промывание водой и сушка Замачивание в растворе, промывание водой и сушка |
| 8 | Санитарно - техническое оборудование (раковины, ванны, унитазы) | 1) одно из дезинфицирующих средств, разрешенных к использованию: ПЧД "Блеск", "Санитарный", "Белка", "Санита" и другие 2) ТРН 5225 3) перформ 4) анолит нейтральный (с концентрацией активного хлора 0,05) | 2 |
Протирание
уборочным
материалом,
поролоновой
губкой
Протирание
|
||
| 9 | Руки персона | 1) этиловый спирт 2) хлоргексидин биглюконат в 70 град. этиловом спирте |
76
0,5 |
После мытья
с мылом
протирание
марлевой
салфеткой
или пороло-
новой
губкой,
смоченной
раствором
Втирание в кожу рук в течение 30 секунд Аналогично Аналогично Растереть и дать высохнуть Аналогично |
||
| 10 | Обувь | 1) пероксид водорода с раствором моющего средства | 3 | Протирание | ||
Используются разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора дезинфицирующие средства.
Раствор рецептуры "С-4" - смесь раствора пероксида водорода и муравьиной кислоты. Состав на 1 литр: пероксид водорода 30 % - 17,1 мл, муравьиной кислоты 100 % - 6,9 мл, воды очищенной - до 1,0 л.
Приложение 4
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
РЕЖИМ стерилизации и хранения аптечной посуды
| Наименование объекта | Режим стерилизации | Приме- няемое обору- дование | Условия проведения стерилизации | Срок сохранения стериль- ности | |||
| Давление пара кгс/ кв. см. (t град.) | Время выработки в мин. | ||||||
| номина- льное значе- ние | преде- льное откло- нение | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 1) паровой метод | |||||||
| Стеклянная посуда, ступки, штангласы, изделия из стекла, текстиля (комплект санитарной одежды, марля, вата), изделия из коррозийно- стойкого металла, из резины | 2,0
1,1
(120
град.)
| +/-0,2
| Паровой стери- лизатор | Стерилизация проводится в стерили- зационных коробках без фильтров или с фильтрами; упаковке из 2-х слойной бязи; пергаменте, мешочной влагопрочной бумаге | Срок сохранения стериль- ности изделий, простери- лизованных в стерили- зационных коробках с фильтрами 20 сут., в стерили- зационных коробках без фильтров или иной упаковке - 3-е суток | ||
| 2) воздушный метод | |||||||
| Стеклянная посуда, ступки, штангласы, изделия из стекла и коррозийно- стойких материалов и сплавов и селиконовая резина | 180 град. 160 град. | 2 - 10 | Воздуш- ный стери- лизатор | Стерилизации подвергают сухие изделия; стерилизация проводится в упаковке из бумаги мешочной влагопроч- ной, бумаге мешочной не пропитанной или без упаковки (в открытых емкостях) | Срок сохранения стериль- ности изделий, в бумаге упаковоч- ной - 3 суток; без упаковки должны быть использо- ваны непосред- ственно после стерили- зации | ||
| 3) химический метод | |||||||
| Рекоменду- ется для изделий из стекла, коррозийно - стойких материалов и сплавов, полимерных материалов, резины | Перо- ксид водо- рода 6 % раствор 18 град. 50 град. | 360
| +/-5
| Закры- тые емкости из стекла, пласт- массы или покры- тые эмалью (без повреж- дений) | Стерилизацию проводят при полном погружении изделия в раствор, после чего изделия промывают стерильной водой | Срок сохранения стериль- ности изделий, простери- лизованных в стерильной емкости (стерили- зационная коробка) выложенной стерильной простыней - 3 суток | |
Аптечная посуда после снижения температуры в стерилизаторе до 60 - 70 град. С вынимается и тотчас закрывается стерильными пробками.
Вспомогательный материал, мелкий инвентарь и другое хранятся до употребления в той упаковке или емкостях, в которых стерилизовался.
Раствор пероксида водорода может использоваться в течение 7 суток со дня изготовления при условии хранения его в закрытой емкости в темном месте.
Температура раствора в процессе стерилизации не поддерживается.
Приложение 5
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС обработки аптечной посуды
1. Подготовка и проведение технологического процесса обработки аптечной посуды
1. Освобожденную от упаковочного материала новую посуду и посуду, бывшую в употреблении (в соматических отделениях больниц), ополаскивают снаружи и внутри проточной водопроводной водой для удаления механического загрязнения, остатков лекарственных веществ, а затем замачивают в растворе с 0,5 % раствором моющего средства, подогретом до температуры (50+/-10) град. С, в течение 15 минут.
Сильно загрязненную посуду замачивают более продолжительное время (2 - 3 часа).
2. После замачивания, посуду моют в этом же растворе с помощью ерша или моечной машины, затем ополаскивают не менее 5 - 7 раз в проточной водопроводной воде при температуре (50+/-10)град. С и окончательно промывают водой очищенной. При машинном ополаскивании, в зависимости от типа моечной машины, время выдержки в режиме ополаскивания 5 - 10 минут. Чистота вымытой посуды и полнота смываемости моющих средств должна контролироваться по методикам, изложенным в приложении 6.
2. Дезинфекция посуды, поступающей в аптеку из инфекционных отделений больниц
3. Аптечную посуду, бывшую в употреблении, поступившую от населения или из инфекционных отделений больниц в аптеку, дезинфицируют свежеприготовленным раствором пероксида водорода 3 %.
4. Раствор пероксида водорода 3 % с моющим средством готовят на водопроводной воде. Для приготовления 10 л 3 % раствора пероксида водорода берут 1200 мл пергидроля, добавляя его к соответствующему количеству воды. В этом растворе посуду выдерживают в течение 80 минут. Хранение приготовленных дезинфицирующих растворов должно быть не более 24 часов.
Повторное использование одного и того же дезинфицирующего раствора не допускается. После дезинфекции посуду промывают проточной водопроводной водой до исчезновения запаха дезинфицирующего средства и моют с моющим средством, согласно методике, изложенной в пункте 2 данного приложения.
Для дезинфекции используются и другие разрешенные органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора дезинфицирующие средства.
Приложение 6
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Контроль качества вымытой посуды
1. Определение степени чистоты вымытой посуды
Контроль качества вымытой посуды проводят визуально по отсутствию посторонних включений и по равномерности стекания воды со стенок флаконов после их ополаскивания.
При необходимости, полноту смываемости синтетических моющих и моюще - дезинфицирующих средств определяют по величине рН потенциометрическим методом; рН воды после последнего ополаскивания посуды должен соответствовать рН исходной воды.
После ополаскивания целесообразно каждый флакон или бутылку накрыть алюминиевой фольгой для предотвращения ее загрязнения.
2. Определение полноты смываемости моющих средств
Испытуемый вымытый флакон ополаскивают очищенной водой (флакон наполняется водой полностью). Промывной водой смачивают ватный тампон, наносят на него 1 - 2 капли спиртового раствора фенолфталеина (ГФ XI том 2 страница 98).
Наличие остатка моющих средств дает розовое окрашивание ватного тампона.
Приложение 7
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Обработка резиновых перчаток
Использованные резиновые перчатки погружают в раствор, разрешенный органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора, дезинфицирующих средств на 30 на 60 минут, затем вынимают и моют в проточной воде. Вымытые перчатки сушат при комнатной температуре, после этого дополнительно высушивают полотенцем или салфеткой.
После сушки, перед стерилизацией, резиновые перчатки внутри и снаружи посыпают тальком, между перчатками прокладывают марлю, каждую пару перчаток заворачивают отдельно в марлю и в таком виде помещают в биксы рыхло, для свободного поступления пара и стерилизуют при температуре 120+/-1 град. С в течение 45 минут.
Приложение 8
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Обработка и стерилизация колпачков и пробок, предназначенных для укупорки фасованных лекарственных средств
1. Подготовка и мытье алюминиевых колпачков
1. Алюминиевые колпачки, предназначенные для укупорки инъекционных растворов и глазных капель, моют в растворе 1 - 2 % моющего средства или хозяйственного мыла типа ОП-7, ОП-10, "Прогресс" в проточной водопроводной воде при температуре (80+/-10) град. C в течение 15 минут, ополаскивают в проточной воде при температуре (50+/-10) град. С в течение 10 минут, затем ополаскивают водой, очищенной при температуре (30+/-10) град. С в течение 15 минут.
Чистые колпачки помещают в биксы и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре 50 - 60 град. С.
Хранят в биксах не более 24 часов после вскрытия.
2. Предстерилизационная обработка и стерилизация резиновых пробок
2. Пробки моют вручную или в стиральной машине в горячем (50 - 60 градусов Цельсия) 0,5 % растворе моющего средства типа "Лотос", "Астра", "Кристалл", "Омо" и другие, в течение 3 минут (соотношение веса пробок и раствора моющего средства 1:5);
промывают 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз, заменяя ее свежей и один раз водой очищенной;
кипятят в 1 % растворе натрия гидрокорбоната в течение 30 минут;
прополаскивают 1 раз водопроводной водой и затем 2 раза водой очищенной;
помещают в стеклянные сосуды, заливают водой очищенной, сосуд укупоривают и выдерживают в паровом стерилизаторе при 121 градусах (1,1 атм.) один час для удаления с поверхности пробок следов серы, цинка и других веществ.
3. Резиновые пробки, бывшие в употреблении, промывают свежей водой очищенной, 2 раза кипятят в воде очищенной по 20 минут, каждый раз заменяя воду и стерилизуют в соответствии с пунктом 4 настоящего приложения.
После обработки пробки стерилизуют в паровом стерилизаторе при температуре 120 град. С (давление 1,1 атм.) в течение 45 минут. Срок сохранения стерильности в закрытых биксах - 3 суток. После вскрытия биксов они должны быть использованы в течение 24 часов.
5. При заготовке впрок, резиновые пробки после обработки, как указано в пункте 2 не подвергая стерилизации, сушат в сушильном шкафу при температуре 50 град. С в течение 2 часов и хранят не более 1 года в закрытых емкостях в прохладном месте. Перед применением пробки стерилизуют, как указано в пункте 4.
3. Предстерилизационная обработка и стерилизация полиэтиленовых пробок
6. Новые полиэтиленовые пробки несколько раз промывают горячей (50+/10) град. С проточной водопроводной водой. В случае сильного загрязнения пробок их предварительно моют с применением моющих средств. Затем пробки ополаскивают водой очищенной и стерилизуют погружением в свежеприготовленный 6 % раствор пероксида водорода на 6 часов, после чего промывают очищенной водой и сушат в воздушном стерилизаторе при температуре (50 - 60) град. С. Срок сохранения простерилизованных пробок в стерильных банках с притертыми пробками или биксах - 3 суток.
4. Порядок обработки пластмассовых навинчивающихся пробок
7. Новые пластмассовые пробки несколько раз промывают горячей водопроводной водой и сушат в сушильном шкафу при температуре (50 - 60) град. С. Высушенные пробки хранят в закрытых биксах.
Приложение 9
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Химический метод контроля режима работы парового и воздушного стерилизаторов
Химический метод контроля работы стерилизаторов осуществляют с помощью химических тестов, термохимических индикаторов и термовременных индикаторов.
Химический тест представляет собой запаянную с обоих концов стеклянную трубку, заполненную смесью химического соединения с органическим красителем или только химическим соединением (веществом изменяющим свое агрегатное состояние и цвет при достижении определенной для него температуры плавления).
1. Химические тесты, применяемые для контроля работы паровых стерилизаторов:
1) кислота бензойная - температура плавления (121 - 122) град. С, краситель;
2) сера элементарная - температура плавления (121 - 122) град. С;
3) мочевина - температура плавления (132 - 134) град. С, краситель;
4) никотинамид - температура плавления (132 - 134) град. С, краситель.
В качестве любого красителя используют (фуксин кислый, феноловый красный, бромтиловый синий или генцианфиолетовый) в смеси с химическим веществом в соотношении 10:1.
2. Перечень химических тестов, применяемых для контроля работы воздушных стерилизаторов:
Тиомочевина, температура плавления 180 град. С; янтарная кислота, температура плавления (180 - 184) град. С; сахароза, температура плавления (180 - 184) град. С; винная кислота, температура плавления (180 - 190) град. С; гидрохинон, температура плавления (180 - 190) град. С.
Термохимические и термовременные индикаторы (ТВИ) представляют собой полоски с индикаторным слоем, отрываемые от бумажной ленты, цвет которых необратимо меняется только при соблюдении режимов стерилизации. Рекомендованы: ТВИ-ИС, ИС-132, ИС-160, ИС-180.
В качестве термохимических индикаторов используют контрольные индикаторные ленты.
Если после стерилизации химические тесты расплавились и цвет химического индикатора изменился, это означает, что стерилизация состоялась.
3. Расположение контрольных точек (химических тестов) в паровых стерилизаторах
| для стерилизаторов прямоугольных | ||
| до 100 | 5 | точка 1 - у загрузочной двери точка 2 - у противоположной стенки (разгрузочной двери) точки 3 - 5 - в центре стерилизационных коробок или внутри стерилизуемых упаковок, размещенных на разных уровнях, против часовой стрелки. |
| Для стерилизаторов круглых вертикальных | ||
| Свыше 100 до 750 включительно | 11 | точка 1 - в верхней части камеры точка 2 - в нижней части камеры точки 3 - 11 - в центре стерилизационных коробок или внутри стерилизуемых упаковок, размещенных на разных уровнях, против часовой стрелки. |
| Для стерилизаторов круглых горизонтальных | ||
| Свыше 750 | 13 | точка 1 - у загрузочной двери точка 2 - у противоположной стенки (разгрузочной двери) точки 3 - 13 - в центре стерилизационных коробок или внутри стерилизуемых упаковок, размещенных на разных уровнях, против часовой стрелки. |
Контрольные точки 1 и 2 находятся в стерилизационной камере вне стерилизуемых изделий.
4. Расположение контрольных точек (химических тестов) в воздушных стерилизаторах
| Емкость камеры стерилизатора (куб. дм.) | Число контрольных точек, в которые закладываются химические тесты | Расположение контрольных точек (химических тестов) |
| До 80 | 5 | точка 1 - в центре камеры; точка 2 - в нижней части справа или слева; точка 3 - на одинаковом удалении от двери и задней стенки; точки 4 - 5 - в нижней части камеры (точки 4) и слева (точки 5) у двери |
| Свыше 80 | 15 | точки 1 - 3 - в центре камеры на трех уровнях сверху вниз; точки 4 - 15 - по углам на трех уровнях (точки 4 - 7 - внизу; точки 8 - 11 - в середине; точки 12 - 15 - вверху), развешивая против часовой стрелки |
| Свыше 80 двухкамерные | 30 | аналогичным образом для каждой камеры |
Контрольные тесты помещают на расстоянии не менее 5 см от стенок стерилизатора.
Точки располагаются равномерно по всему объему камеры. Химические вещества закладывают в пакеты из крафт - бумаги или внутрь стерилизуемых упаковок и помещают в контрольные зоны. Показателем качественной работы воздушного стерилизатора является изменение исходного состояния химических индикаторов (цвета или агрегатного состояния).
Приложение 10
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
Подготовка производственных помещений, технологического оборудования
1. Подготовка производственных помещений, технологического оборудования
1. Ежедневная обработка производственных помещений.
2) Если в течение месяца при систематическом использовании рабочего раствора состояние воздушной среды помещения соответствует нормам чистоты, то массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе можно снизить до 1 %.
3) В случае обнаружения в воздухе помещения грибов и другой микрофлоры, массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе следует увеличить до 4 %, а при наличии спорообразующей микрофлоры - до 6 %.
4) Ежедневная обработка должна проводиться после каждой смены влажным способом. Стены, двери и другие поверхности помещения следует протирать поролоновой губкой, обильно смоченной рабочим раствором из расчета 100 - 150 мл/кв. м., затем этим же раствором вымыть пол.
2. Генеральная обработка.
1) Обработку производственных помещений необходимо проводить рабочим раствором (массовая доля пероксида водорода 6 %).
2) Если в течение месяца в воздухе помещения не обнаруживается спорообразующей микрофлоры и грибов, массовую долю пероксида водорода в рабочем растворе следует снизить до 3 %.
3) Съемные части (узлы) оборудования, непосредственно соприкасающиеся с лекарственными веществами, следует снять, разобрать и тщательно вымыть в моющем растворе (массовая доля 0,05 %) при температуре 60 град. С, несколько раз ополоснуть водой проточной, затем водой очищенной. Промывные воды рекомендуется контролировать на отсутствие в них механических включений, видимых невооруженным глазом. При необходимости стерилизацию съемных частей оборудования рекомендуется проводить в проходном автоклаве при избыточном давлении 0,11 МПа (1,1 кгс/кв. см.) и температуре (120 +/- 1) град. С в течение 45 минут с последующей подсушкой при остаточном давлении 0,07 МПа (0,7 кгс/кв. см.) не менее 10 минут.
4) Внутренние части оборудования следует обрабатывать раствором моющего средства (массовая доля 0,05 %) при температуре 60 град. С, затем несколько раз ополоснуть водой проточной, затем водой очищенной. Стерилизацию неразборных участков оборудования рекомендуется осуществлять острым паром при температуре (120+/-1) град. С в течение 60 минут. При необходимости протирать салфеткой, смоченной спиртом этиловым (объемная доля 76 %).
5) Наружные поверхности оборудования следует обрабатывать также как и поверхность помещений.
2. Режим обработки поверхности помещений
3. Приготовление рабочих растворов пероксида водорода с моющими средствами
Для простоты приготовления рабочих растворов целесообразно иметь вымеренную по объему емкость, соответствующую массе или объему ингредиентов.
3. Моющие средства:
"Прогресс", "Сульфанол", "Афол", "Омо", "Лотос", "Новость", "Биолот", "Астра", "Католит".
4. Дезинфицирующие средства:
Пероксид водорода, спирт этиловый, трикрезол, анолит нейтральный, раствор 1 % дезоксона-1 и другие разрешенные к применению органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
При отсутствии вышеназванных дезинфицирующих и моющих средств, возможно использование иных дезинфицирующих и моющих средств, зарегистрированных и разрешенных к применению органами и учреждениями Государственного санитарно - эпидемиологического надзора.
5. Меры предосторожности при работе с дезинфицирующими препаратами
5. Соблюдение мер предосторожности при работе с дезинфицирующими препаратами (фасовка сухого препарата, приготовление рабочих растворов, проведение дезинфекции) обязательно.
6. Работы выполняют в халате, резиновых перчатках, защитных очках, фартуке.
7. Органы дыхания защищают респиратором РУ-60.
8. После работы лицо и руки тщательно моют водой с мылом.
9. При попадании растворов в глаза, слизистую оболочку обильно промывают 0,5 % раствором натрия гипосульфита и обильно чистой водой. При попадании на кожу смывают чистой водой.
Приложение 11
к Санитарным правилам и нормам "Устройство, оборудование и эксплуатация аптечных организаций"
СОСТАВ И ПЛОЩАДИ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
| Наименование помещений | Аптека медицинской организации (кв. м.) | Аптека с правом изготовл. лек. средств (кв. м.) | Аптека готовых лек. форм (кв. м.) |
| 1. Зал обслуживания населения, в том числе: 1) зона размещения аптечного оборудования и рабочих мест персонала 2) зона обслуживания населения |
20
8 12 | 15 | |
| 2. Производственные помещения: 1) комната для работы с требованиями медицинской организации, комплектования заказов; 2) ассистентская, аналитическая, ассистентская для изготовления внутриаптечной заготовки; 3) асептическая (со шлюзом) 4) дистилляционная; 5) моечная - стерилизационная |
60
20 12 10 10 |
40
12 12 8 8 | |
| 3. Основные помещения хранения: в т.ч.: вспомогательные помещения | 30 5 | 30 5 | 9 |
| 4. Дополнительные помещения хранения: 1) ядовитых, наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров 2) горючих, легко воспламеняющихся жидкостей 3) дезинфицирующих средств и кислот | 5
| 4
| |
| 5. Служебные и бытовые помещения: 1) кабинет заведующего 2) комната персонала 3) гардеробная для персонала 4) кладовая хранения уборочного инвентаря 5) санузел | 25 | 25 | 6 |
2. Аптечный склад
3. Аптечный киоск, аптечный пункт
Одномоментный объем хранимой товарной массы на аптечных складах не должен превышать 75 % объема помещений хранения. С увеличением объема выполняемых работ, ассортимента реализуемой продукции, площадь аптечных организаций должна соответствовать требованиям, предъявляемым для соблюдения условий хранения лекарственных средств, фармацевтического порядка и данных санитарных правил.
В случае размещения аптечной организации в здании медицинской организации административно - бытовые помещения могут быть общими.
При осуществлении аптечной организацией дополнительных видов деятельности должны быть предусмотрены дополнительные производственные и складские помещения.
При осуществлении аптечным складом перефасовки субстанций должны быть предусмотрены:
5) Аптечная посуда, пробки, прокладки, прочие вспомогательные материалы.
6) Инвентарь, оборудование, руки и санитарная одежда персонала.
7) Воздух.
2. Отбор проб
2. Для отбора проб используется стерильная посуда бактериологической лаборатории, режим стерилизации которой регулярно контролируется (от двух до пяти единиц из каждой партии проверяется на стерильность).
3. Вода очищенная, используемая для приготовления лекарственных средств (кроме лекарственных форм для инъекций и глазных капель) отбирается в количестве не менее 500 мл (куб. см.) в стерильную посуду.
При наличии в аптеке трубопровода для воды очищенной, отбор проб осуществляют из бюретки над столом ассистента и провизора - технолога. При этом конец бюретки предварительно обжигают ватой (факелом), смоченной спиртом. При отсутствии трубопровода для воды очищенной, а также при неудовлетворительных результатах отбор проб воды очищенной проводят из приемника.
Для оценки санитарного состояния трубопровода отбор проб воды очищенной можно производить непосредственно из трубопровода (в любом участке трубопровода).
4. Вода очищенная, используемая для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, отбирается в количестве 15 - 20 куб. см. в стерильную посуду непосредственно из емкостей, в которые осуществлялась дистилляция.
5. Растворы для инъекций отбираются во время их приготовления или не позднее полутора часов изготовления в той же посуде, в которой они будут подвергнуты стерилизации и доставляются в лабораторию для бактериологического контроля.
6. Стерильные растворы для инъекций и глазные капли, а также глазные капли, приготовленные асептическим способом, доставляют в аптечной упаковке.
Глазные капли из торгового зала аптек доставляют непосредственно в аптечной упаковке, отпускаемой в медицинские организации и населению. Целесообразно отбирать глазные капли трех - четырех наименований, как со стола ассистента, так и с витрины.
7. Отбор сухих лекарственных веществ (по показаниям) проводят стерильными ложками в стерильную посуду в количестве тридцати - пятидесяти граммов; если вещество в таблетках - отбор производят фламбированным пинцетом также в количестве тридцати - пятидесяти граммов.
8. Аптечную посуду, приготовленную для розлива растворов для инъекций и глазных капель, отбирают в момент их приготовления, в количестве трех штук одинаковой емкости. Флаконы доставляют в лабораторию в укупоренном виде, используя при этом аптечные пробки и прокладки (для отпуска лекарственных средств).
9. Пробки (корковые, полиэтиленовые, резиновые) и прокладки отбирают в момент приготовления растворов для инъекций и глазных капель пинцетом после фламбирования и помещают по пять штук в широкогорлую стерильную посуду (колбы, банки) с последующим закрытием стерильными ватно - марлевыми пробками и бумажными колпачками.
10. Фильтровальные воронки, мерные колбы, цилиндры, используемые для приготовления растворов для инъекций, контролируют путем ополаскивания их 10 куб. см. стерильной водопроводной воды, пробирки со смывной жидкостью доставляют в лабораторию для исследования.
11. Используемые в аптеках пипетки прополаскивают несколько раз в пробирке, содержащей 10 куб. см. стерильной водопроводной воды, пробирки со смывной жидкостью доставляют в лабораторию для исследований.
12. Смывы с инвентаря, оборудования, рук и санитарной одежды персонала аптеки производят стерильным ватным тампоном на палочках, вмонтированных в пробирки с пяти миллилитрами стерильной однопроцентной пептонной водой. Тампон увлажняют питательной средой, делают смыв с объекта и помещают в ту же пробирку, погружая в пептонную воду.
Ориентировочный перечень объектов, подлежащих контролю методом смывов:
Для определения общего количества бактерий, отбор проб производят на двухпроцентный питательный агар, для определения золотистого стафилококка - на желточно - солевой агар, для определения плесневых и дрожжевых грибов на среду Сабуро; питательные среды для отбора проб воздуха аспирационным методом разливают в чашки по двенадцать - пятнадцать миллилитров.
В исключительных случаях допускается отбор проб воздуха производственных помещений аптеки седиментационным методом. При этом чашки Петри с мясопептонным агаром устанавливают в открытом виде на десять минут, желточно - солевым агаром, средой Сабуро - на двадцать пять минут.
3. Методики исследования
15. Исследования воды очищенной, используемой для изготовления лекарственных форм (кроме лекарственных форм для инъекций и глазных капель).
1) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в 1 куб. см. воды очищенной проводят следующим образом: исследуемую воду вносят по 1 куб. см. в две чашки Петри, которые затем заливают расплавленным и остуженным питательным агаром (45 град. С) и выдерживают двадцать четыре часа при температуре 37 град. С и двадцать четыре часа при комнатной температуре. После чего подсчитывают число выросших колоний как на поверхности, так и внутри питательного агара, подсчет проводится обязательно с помощью лупы. При вычислении результатов анализа выводят среднее арифметическое из числа колоний, выросших на обеих чашках. Для выявления плесневых и дрожжевых грибов засевают по 0,5 куб. см. исследуемой воды на поверхность двух чашек Петри со средой Сабуро и инкубируют при температуре 20 - 22 град. С в течение трех - четырех суток. Затем подсчитывают число колоний плесневых и дрожжевых грибов на обеих чашках.
Количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в 1 куб. см. исследуемой воды получают в результате суммирования числа бактерий, выросших на чашках с питательным агаром и на среде Сабуро.
2) Определение титра бактерий группы кишечных палочек:
исследование проводится согласно действующей нормативной документации по воде.
16. Исследование воды очищенной для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, растворов для инъекций до стерилизации и глазных капель, приготовленных в асептических условиях на стерильных основах.
1) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов производят в соответствии с подпунктом 1) пункта 15 данной Методики.
2) Определение наличия бактерий группы кишечных палочек в 1 куб. см. проводится следующим образом: лекарственные средства засевают в количестве 1 грамма (куб. см.) на 9 куб. см. разведенной глюкозо - пептонной среды, среды Кесслер или Кода. Посевы выращивают при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов с дальнейшим высевом секторами на среду Эндо, последнюю инкубируют при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов и проводят просмотр посевов. При наличии роста из подозрительных колоний делают мазки, красят по Граму и микроскопируют. При наличии грамотрицательных палочек, оставшуюся часть колоний пересеивают на глюкозо - пептонную среду с поплавками или полужидкую глюкозу, инкубируют при 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов. Наличие кислоты и газа на глюкозо - пептонной среде или в полужидкой глюкозе свидетельствует о содержании бактерий группы кишечных палочек.
3) Количественное определение бактерий группы кишечных палочек: 1 грамм (куб. см.) лекарственных средств засевают на чашку и заливают средой Эндо (глубинный метод посева). После инкубации посева при температуре 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов учитывают колонии типичные для группы кишечных палочек.
17. Исследование сухих лекарственных веществ, используемых для приготовления растворов для инъекций и глазных капель.
1) Исследование проводят в случае неоднократных неудовлетворительных бактериологических анализов и превышения норм предельно - допустимого содержания непатогенных микроорганизмов одновременно, при удовлетворительных результатах анализов воды очищенной, используемой для их приготовления, и при удовлетворительных данных бактериологического контроля посуды, флаконов, пробок, прокладок.
2) Сухие лекарственные вещества разводят стерильной водой очищенной с целью создания соответствующих концентраций растворов для инъекций и глазных капель, изготовляемых в аптеке. Объем и методика исследования приготовленных растворов - согласно пункту 17 данной Методики.
18. Исследование стерильных растворов для инъекций и глазных капель.
Для контроля стерильности лекарственных средств, применяют тиогликолевую среду и жидкую среду Сабуро, при этом объем питательной среды должен быть в десять раз больше объема образца для посева. Каждый образец засевают в две пробирки или в два флакона. Посевы в тиогликолевой среде инкубируют при температуре от 30 град. С до 35 град. С, а в среде Сабуро от 20 град. С до 25 град. С. Посевы просматривают ежедневно в течение восьми суток. При наличии роста (помутнения среды, образования пленки, осадка) готовят мазки для бактериоскопического подтверждения роста микробов.
19. Исследования аптечной посуды, пробок, прокладок, воронок, цилиндров и так далее.
1) Подготовка к исследованию:
Три одноименных флакона, доставленных в лабораторию, последовательно ополаскивают в 10 куб. см. стерильной водопроводной воды. Воду из флакона во флакон переливают над пламенем горелки, тщательно споласкивая каждый флакон.
В посуду с доставленными пробками и прокладками наливают 10 куб. см. стерильной водопроводной воды и тщательно ополаскивают.
2) Определение количества мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов в смывной жидкости проводят согласно подпункту 1) пункта 15 данной Методики. Число колоний, установленное в 1 куб. см. смывной жидкости умножают на десять, что соответствует содержанию бактерий на всей смывной поверхности трех одноименных флаконов или на поверхности отобранных пробок и прокладок, или на поверхности другой аптечной посуды (цилиндры, воронки, пипетки).
3) Определение наличия бактерий группы кишечных палочек проводится следующим образом: оставшиеся 8 куб. см. смывной жидкости засевают в 1 куб. см. концентрированной глюкозо - пептонной среды и инкубируют при температуре 37 град. С в термостате в течение восемнадцати - двадцати четырех часов. Дальнейший ход исследования проводят в соответствии подпункта 2) пункта 17 данной Методики.
20. Методика исследования воздуха.
1) Доставленные чашки с посевами на питательном агаре и желточно - солевом агаре инкубируют в термостате при 37 град. С в течение восемнадцати - двадцати четырех часов, посевы на желточно - солевом агаре дополнительно выдерживают еще двадцать четыре часа при комнатной температуре. Посевы на среде Сабуро инкубируют при температуре 22 - 28 град. С - четверо суток.
Для определения общей бактериальной обсемененности через сорок восемь часов посевы просматривают, подсчитывают количество выросших колоний и производят пересчет на 1 куб. м. воздуха.
2) Для определения количественного содержания золотистого стафилококка просматривают посевы на желточно - солевом агаре после сорока восьми часов инкубации, колонии подозрительные на стафилококк подсчитывают и проводят идентификацию по классической схеме. После идентификации производят пересчет полученных результатов на 1 куб. м. воздуха.
3) Для количественного определения плесневых и дрожжевых грибов, после девяносто шести часовой инкубации, подсчитывают количество выросших колоний плесневых и дрожжевых грибов и производят пересчет на 1 куб. м. воздуха.
Пересчет количества выросших колоний на 1 куб. м. воздуха при седиментационном методе производят по Омелянскому (предполагается, что на поверхность 100 куб. см. агара за пять минут оседает такое количество бактерий, которое содержится в десяти литрах воздуха). Поэтому, при десятиминутной экспозиции стандартных чашек Петри (диаметром девять сантиметров) с агаром, множитель для перерасчета берется равным восьмидесяти.
21. Методика исследования смывов.
1) При исследовании смывов на наличие бактерий группы кишечных палочек посев производят из пробирок с однопроцентной пептонной водой после инкубации при 37 град. С в течение двадцати четырех часов на среду Эндо. Посевы на среде Эндо выдерживают при 37 град. С восемнадцать - двадцать часов. Чашки с посевами просматривают. При наличии на среде Эндо колоний, характерных для энтеробактерий - красных с металлическим блеском или без него, розовых с темным центром, слизистых, бледно - розовых, готовят мазки, окрашивают по Граму.
Дальнейший ход исследования проводят в соответствии подпункта 2) пункта 17 данной Методики.
2) При исследовании смывов на наличие патогенного стафилококка, в качестве среды накопления используют бульон с 6,5 процентным раствором натрия хлорида или однопроцентной глюкозы, разлитый в пробирки по пять миллилитров, в который засевают по полмиллилитра смывной жидкости. Засеянные пробирки инкубируют при 37 град. С в течение двадцати - двадцати четырех часов, после чего производят посев на желточно - солевой, молочно - солевой или молочно - желточно - солевой агар.
Дальнейший ход исследования проводят согласно классической схеме исследования на стафилококк.
4. Другие исследования
22. Исследования на синегнойную палочку.
Специального посева воды очищенной, лекарственных средств и смывов для выделения синегнойной палочки производить не следует. Эти бактерии имеют характерный рост на среде Эндо и других средах. Основные дифференциальные признаки - грамотрицательные палочки, продуцируют пигмент, имеют характерный запах, оксидазоположительные, утилизируют цитрат на среде Симонса и Козера, разжижают желатину, растут на бульоне при температуре 42 град. С, не растут на среде с содержанием хлорида натрия 6,5 процентов.
23. Исследование на бактерии Протеус.
Специального посева воды очищенной, лекарственных средств и смывов для выделения бактерий рода Протеус, можно не проводить, так как они имеют характерный рост на среде Эндо. При необходимости проводится их видовая идентификация.
5. Критерии оценки результатов проведенных исследований
24. Вода очищенная, используемая для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель) должна соответствовать действующей нормативной документации по питьевой воде.
25. Вода очищенная для приготовления растворов для инъекций и глазных капель, растворы для инъекций до стерилизации и глазные капли, приготовленные в асептических условиях на стерильных основах. Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - согласно главе 8 данной Методики.
Бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 1 куб. см., приготовленных растворов.
26. Сухие лекарственные вещества, используемые для приготовления растворов для инъекций и глазных капель.
Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - согласно статье 8 данной Методики.
Бактерии группы кишечных палочек не допускаются в 1 куб. см. приготовленных растворов.
27. Аптечная посуда, пробки, прокладки, воронки, цилиндры и так далее. Предельно - допустимое количество мезофильных аэробных и факультативно - анаэробных микроорганизмов - сто пятьдесят (на поверхности трех флаконов, пяти прокладок, пяти пробок, другой аптечной посуды).
Бактерии группы кишечных палочек не допускается в 8 куб. см. смывной жидкости.
6. Критерии оценки микробной обсемененности воздуха
помещений аптечных организаций
| Наименование помещения | Условия работы | Общее кол-во колоний микроорганизмов в 1 куб. м. воздуха | Количество золотистого стафилококка в 1 куб. м. воздуха | Количество плесневых дрожжевых грибов в 1 куб. м. воздуха | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| Асептическая | до работы после работы | Не выше 500 Не выше 1000 | не допускается | не допус- кается | ||
| Ассистентская, фасовочная, дефекторская, помещения хранения лекарственных средств | до работы после работы | Не выше 750 Не выше 1000 | не допускается | Наименование | Предельно допустимое содержание микроорганизмов в 1 куб. см | Примечание |
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||
| 1. | Растворы для инъекций до стерилизации, не позднее 1 - 1,5 часов после изготовления: 1) Глюкозы 5 % - 40 % 2) Натрия хлорида 0,9 % 3) Новокаина 0,25 % и 2 % 4) Натрия хлорида 5,0 Калия хлорида 0,07 Кальция хлорида 0,12 Новокаина 2,5 Воды для инъекций - 1 л 5) Рингера - Локка 6) Сергозина 40 % | 20 - 30 20 - 30 20 - 30 в виде исключения до 50 20 - 30 20 - 30 | ||||
| 2. | Глазные капли: 1) Раствор сульфацила растворимого (альбуцида натрия) 20 % и 30 % 2) Раствор атропина сульфата 1 % 3) Раствор дикаина 1 % 4) Раствор этилморфина гидрохлорида (дионина) 1 % 5) Раствор калия йодида 2 % 6) Раствор синтомицина 0,25 % 7) Цинка сульфата 0,025 Раствор борной кислоты 2 % - 10,0 8) Раствор цинка сульфата 0,25 % - 10,0 9) Раствор пилокарпина гидрохлорида 1 %, 2 %, 4 % 10) Раствор прозерина 0,25 % 11) Рибофлавина 0,001 (0,002); Аскорбиновой кислоты 0,05 (0,03) Глюкозы 0,2 Воды очищенной - 10,0 12) Рибофлавина 0,002; Калия иодида 0,3 Аскорбиновой кислоты 0,05 Воды очищенной - 10,0 | 5 - 7
5 - 7
5 - 7
| ||||
| 3. |
Вода очищенная:
1) используемая для изготовления
стерильных растворов сразу же после
перегонки
2) используемая после стерилизации для изготовления асептическим способом глазных капель и концентрированных растворов (концентратов) | 10 - 15 | При получении и хранении воды очищенной в условиях максимально ограничи- вающих возможность загрязнения микробами |